[의약뉴스] PARP 저해제 린파자(성분명 올라파립와 항PD-L1 면역항암제 임핀지(성분명 더발루맙, 이상 아스트라제네카), VEGFR 항체 아바스틴(성분명 베바시주맙, 로슈) 3제 요법이 특정 난소암의 치료성적을 개선했다.
11일, 유럽종양학회 연례학술회의(ESMO 2022)에서는 비(非)생식선 BRCA변이 백금감수성 재발 난소암 환자 63명을 대상으로 린파자와 임핀지, 아바스틴 3제요법과 린파자와 임핀지 2제 요법을 평가한 MEDIOLA 임상 2상의 최종 분석 결과가 공개됐다.
연구의 1차 평가변수는 24주 시점의 질병조절률(Disease Control Rate, DCR), 안전성이었으며, 2차 평가변수는 전체생존율(Overall Survival, OS), 56주차 질병조절률, 무진행생존율(Progression-Free Survival, PFS), 객관적 반응률(Objective Response Rate, ORR), 반응지속기간(Duration of Response DoR) 등으로 정의했다.
앞서 발표된 중간 분석에서는 3제요법의 객관적 반응률이 87.1%, 무진행생존기간 중앙값은 14.7개월, 2제요법은 객관적반응률이 34.4%, 무진행생존기간 중앙값은 5.5개월로 집계된 바 있다.
이번에는 56주차 무질병생존율과 전체생존율 및 안전성을 추가 분석했는데, 3제 요법군의 중앙 추적관찰 기간은 31.9개월로 전체 생존기간 중앙값이 31.9개월, 56주차 질병조절률은 38.7%로 집계됐다.
2제 요법군은 중앙 추적관찰 기간이 23.2개월로 전체 생존기간 중앙값이 26.1개월, 56주차 질병조절률은 9.4%로 나타나 3제요법과 상당한 차이를 보였다.
안전성에 있어서는 이전 보고와 크게 다르지 않았으며, 각 약제에서 알려진 이상반응 양상이 유지됐다.
