[의약뉴스 in 싱가포르] 렌비마(성분명 렌바티닙, 에자이)와 키트루다(성분명 펨브롤리주맙, MSD)가 아시아 자궁내막암 환자에서도 시너지를 확인했다.4일, 유럽종양학회 아시아학술회의에서는 백금기반 항암화학요법에 실패한 자궁내막암환자에서 렌비마와 키트루다 병용요법을 평가하고 있는 KEYNOTE-775 연구의 아시아인 대상 하위 분석 결과가 공개됐다.이 연구는 백금기반 항암화학요법에 1차례(보조요법을 받은 경우는 2회) 경험인 자궁내막암 환자를 대상으로 의사가 선택한 항암화학요법과 3상 임상이다.지난해 발표된 임상시험 결과에 따르면

[의약뉴스 in 싱가포르] 나란히 간세포암 1차 치료제로 권고되고 있는 렌비마(성분명 렌바티닙, 에자이)와 티쎈트릭(성분명 아테졸리주맙)+아바스틴(성분명 베바시주맙, 이상 로슈)의 반응률을 비교한 후향적으로 분석한 연구 결과가 4일, 유럽종양학회 아시아 학술대회(ESMO Asia 2022)에서 발표됐다.주요 평가변수인 반응률에 있어서는 렌비마가 앞섰으나, 반응이 나타난 환자나 반응이 없었던 환자에서 생존기간에는 큰 차이가 없었다.다만, 티쎈트릭+아바스틴 병용요법으로 완전반응(Complete Response, CR)을 달성한 환자는

[의약뉴스 in 싱가포르] 카보잔티닙(오리지널 제품명 카보메틱스, 입센)이 간세포암에서 면역관문억제제 이후 후속 치료 옵션으로서 유망한 결과를 제시했다.4일, 유럽종양학회 아시아 학술대회(ESMO Asia 2022)에서 서울아산병원 혈액종양내과 유창훈 교수는 1차 전신요법으로 면역관문억제제로 치료를 받은 간세포암 환자에서 카보잔티닙 2차 치료의 안전성과 유효성을 평가한 임상 2상 결과를 공개했다.간세포암 분야에서는 티쎈트릭(성분명 아테졸리주맙)과 아바스틴(성분명 베바시주맙, 이상 로슈)이 기존의 혈관신생억제제들과 비교해 우월한 효과

[의약뉴스 in 싱가포르] 아스트라제네카의 PARP 저해제 린파자(성분명 올라파립)와 얀센의 안드로겐 수용체 저해제 자이티가(성분명 아비라테론)가 거세저항성 전립선암에서 바이오마커와 무관한, 일관된 이득을 재확인했다.다만, 상동재조합복구(Homologous Recombination Repair, HRR) 변이나 BRCA 변이가 있는 경우에 린파자와 자이티가 병용요법의 이득이 조금 더 큰 것으로 나타났다.3일, 유럽종양학회 아시아 학술대회(ESMO Asia 2022)에서는 거세저항성 전립선암 1차 치료로 자이티가 단독요법과 자이타가와

[의약뉴스 in 싱가포르] 암젠의 KRAS G12c 표적치료제 루마크라스(성분명 소토라십)와 표피성장인자수용체(epidermal growth factor receptor, EGFR) 항체 벡티비스(파니투무맙)이 대장암에서 다시 한 번 시너지를 확인했다.3일, 유럽종양학회 아시아 학술대회(ESMO Asia Congress 2022)에서는 항암화학요법에 불응한 KRAS G12c 변이 양성 전이성 대장암 환자에 루마크라스와 벡티비스 병용요법을 평가한 CodeBreak 101 연구의 용량 확장 코호트 분석 결과가 공개됐다.이 연구는 총 4

[의약뉴스 in 싱가포르] 항 PD-1 면역관문억제제 옵디보(성분명 니볼루맙, BMSㆍ오노)가 표적치료(TKI) 치료 경험이 있는 EGFR 변이 양성 비소세포폐암 환자에서 가능성을 타진했으나 고배를 들었다.3일, 유럽종양학회 아시아 학술대회(ESMO Congress 2022)에서는 이전에 EGFR TKI 치료 경험이 있는 EGFR 변이 양성 비소세포폐암 환자에서 항암화학요법(페메트렉시드+시스플라틴+카보플라틴)요법에 옵디보를 추가, 안전성과 유효성을 평가한 CheckMate 3상 임상 결과가 공개됐다.연구의 1차 평가변수는 독립적검토

[의약뉴스 in 싱가포르] 면역관문억제제가 재발/전이성 두경부편평상피세포암 환자의 생존율을 개선한다는 통합분석 결과가 발표됐다.3일, 유럽종양학회 아시아 학술대회(ESMO Asia Congress 2022)에서는 재발/전이성 두경부편평상피세포암 환자를 대상으로 면역관문억제제를 평가한 10개 연구의 통합분석 결과가 공개됐다.연구진에 따르면 재발/전이성 두경부편평상피세포암의 표준요법은 플루오로유라실(5-FU)과 세툭시맙을 이용한 백금기반 항암화학요법이지만, 평균생존율은 1년 미만이다.이 가운데 면역관문억제제들이 최근 재발/전이성 두경부

[의약뉴스 in 싱가포르] EGFR 표적치료제 가운데 최초로 수술 후 보조요법 임상에 성공한 타그리소(성분명 오시머티닙)가 장기간의 안전성 데이터까지 확보했다.3일 유럽종양학회 아시아 학술대회(ESMO Asia Congress 2022)에서는 수술 후 보조요법에서 타그리소를 평가한 ADAURA 3상 임상의 장기간 추적 관찰 결과가 공개됐다.ADAURA 연구는 1B, 2, 3A기 비소세포폐암 환자 682명을 대상으로 수술 후 타그리소 유지요법을 위약과 비교하고자 진행했다.그러나 임상 초기부터 유효성에서 큰 차이가 나타나 조기에 이중맹

[의약뉴스 in 싱가폴] 타그리소(성분명 오시머티닙) 1차 치료 후 발생하는 내성에 대응하기 위해서는 조직생검과 액체생검을 보완적으로 활용, 그에 따른 맞춤 치료가 필요하다는 제언이 나왔다.3일, 유럽종양학회 아시아 학술대회(ESMO Asia Congress 2022)에서 삼성서울병원 혈액종양내과 안명주 교수는 타그리소 1차 치료 환자를 대상으로 조직생검과 혈액생검을 병행, 그 결과를 비교한 ELIOS 2상 임상 연구 결과를 발표했다.앞서 지난 9월 진행된 유럽종양학회 연례학술회의(ESMO 2022)에서는 1, 2세대 EGFR TK

[의약뉴스 in 싱가포르] 유한양행이 EGFR 표적 비소세포폐암 치료제 렉라자(성분명 레이저티닙)가 1차 치료제 진입에 청신호를 켰다.현재 타그리소(성분명 오시머티닙, 아스트라제네카)가 유일한 3세대 EGFR 표적치료제 시장에 후발주자들이 각축을 벌이고 있는 가운데, 렉라자가 한 발 앞서 갈 수 있을 것으로 보인다.3일, 유럽종양학회 아시아 학술대회(ESMO Asia Congress 2022)에서 연세암병원 폐암센터 조병철 센터장은 이전 전신 치료 경험이 없는 EGFR 양성 비소세포폐암 환자를 대상으로 렉라자의 안전성과 유효성을 평

[의약뉴스 in 싱가포르] 로슈의 ALK 표적 비소세포폐암 치료제 알레센자(성분명 알렉티닙)가 잴코리 대비 압도적인 효과를 재확인했다.3일, 유럽종양학회 아시아 학술대회(ESMO Asia 2022)에서는 이전 치료 경험이 없는 3B/4기 진행성 ALK 변이 양성 비소세포폐암 환자를 대상으로 진행하고 있는 ALESIA 3상 임상 결과의 5년차 분석 결과가 공개됐다.이 연구는 총 187명의 환자를 알레센자와 잴코리군에 2:1로 배정, 1차 평가변수로 무진행생존율(Progression-Free Survival, PFS), 2차 평가변수로

[의약뉴스 in 싱가포르] 유한양행의 EGFR 변이 비소세포폐암 치료제 렉라자(성분명 레이저티닙)기 일반적이지 않은 EGFR 변이 환자에서도 가능성을 제시했다.연세대학교 암병원 폐암센터 조병철 센터장은 3일, 유럽종양학회 아시아 학술대회(ESMO Asia 2022) 현장에서 CHRYSALIS-2 임상 중 확장 코호트 C에 대한 중간 분석 결과를 공개했다.이 코호트는 S768I, L861Q, G719X 등 Exon20 삽입변이를 제외한 일반적이지 않은 EGFR 변이 양성 비소세포폐암 환자를 대상으로 렉라자와 얀센의 EGFR-MET 이

[의약뉴스 in 싱가포르] PARP 저해제 제줄라(성분명 니라파립, 다케다ㆍGSK)와 안드로겐 수용체 저해제 자이티가(성분명 아비라테론, 얀센)가 아시아인에서도 시너지를 확인했다.자이티가는 최근 전립선암 분야에서 PARP 저해제들과 시너지를 강화하고 있다. 앞서 린파자와 시너지를 확인했던 자이티가는 지난 2월, 미국임상종양학회 비뇨기암 심포지엄(ASCO GU 2022)에서 제줄라와의 시너지를 확인한 MAGNITUDE 3상 임상 첫 번째 분석 결과를 공개했다.MAGNITUDE 3상 임상은 이전 치료 경험이 없는 전이성 거세저항성 전립

[의약뉴스 in 싱가포르] 바이엘의 TRK 억제제 비트락비(성분명: 라로트렉티닙)가 특정 침샘암에서 고무적인 결과를 도출했다.2일 유럽종양학회 아시아 학술대회(ESMO Asia Congress 2022)에서는 TRK 융합 변이 양성(ETV6-NTRK3) 침샘암 환자 25명을 대상으로 비트락비의 안전성과 유효성을 평가한 분석 결과가 공개됐다.이 연구의 1차 평가변수는 독립적 검토위원회가 평가한 객관적 반응률(Objective Response Rate, ORR), 2차 평가변수는 반응지속기간(Duration of Response, Do

[의약뉴스 in 싱가포르] PD-L1 면역관문 억제제 바벤시오(성분명 아벨루맙, 머크ㆍ화이자)가 아시아 요로상피세포암 환자의 생존율을 20% 이상 개선한 것으로 나타났다.2일 유럽종양학회 아시아 학술대회(ESMO Asia 2022)에서는 절제불가능한 국소 진행성 또는 전이성 요로상피세포암 환자를 대상으로 진행하고 있는 JAVELIN Bladder 100 연구의 하위분석 결과가 공개됐다.이 연구는 1차 항암화학요법에서 완전반응(Complete Response, CR), 부분반응(Partial Reposnse, PR), 안정병변(Sta

[의약뉴스 in 싱가포르] MSD의 항 PD-1 면역관문억제제 키트루다(성분명 펨브롤리주맙)가 동아시아 요로상피세포암 환자에서 긍정적인 결과를 도출했다.앞서 관련 적응증 획득의 근거가 된 KEYNOTE-042 및 052 연구의 아시아인 대상 분석 결과에서 일관된 이득을 확인한 것.2일 유럽종양학회 연례학술회의(ESMO Asia 2022)에서는 백금기반 항암화학요법에 불응한 요로상피암환자를 대상으로 진행된 이 두 가지 연구의 아시아인 대상 분석 결과가 공개됐다.이 가운데 키트루다 단독요법을 항암화학요법군과 비교한 KEYNOTE-042

[의약뉴스 in 싱가포르] 진행성 담도암 환자에서 유효성을 확인한 임핀지가, 주요 돌연변이 환자에서도 일관된 이득을 재확인했다.2일 유럽임상종양학회 아시아 학술대회에서는 TOPAZ-1 임상 3상의 추가 분석 결과가 공개됐다.TOPAZ-1은 이전 치료경험이 없는 절제 불가능한 국소 진행성 또는 재발, 전이성 담도암 환자 685명을 대상으로 표준요법인 젬시스 요법(젬시타빈+시스플라틴)과 임핀지 병용요법의 안전성과 유효성을 평가하고자 진행하고 있는 무작위, 위약(위약+젬시스)대조 3상 임상이다.앞서 지난 3월에는 미국임상종양학회 소화기암

[의약뉴스 in 싱가폴] 아스트라제네카의 항PD-L1 면역관문억제제 임핀지(성분명 더발루맙)와 항CTLA-4 면역관문억제제 임주도(성분명 트레멜리무맙) 병용요법이 아시아 간암 환자에서도 일관된 안전성과 유효성을 입증했다.2일 유럽종양학회 아시아 학술대회(ESMO Asia 2022)에서는 이전에 전신치료 경험이 없는 절제 불가능한 간세포암 환자를 대상으로 진행한 HIMALAYA 3상 임상 중 아시아인에 대한 하위분석 결과가 공개됐다. 이 연구는 트레멜리무맙 75mg+임핀지 1500mg 4주 간격 1회 병용요법군과 트레멜리무맙 300m

[의약뉴스 in 싱가포르] 크리조티닙(오리지널 제품명 잴코리, 화이자) 내성 ALK 양성 비소세포폐암 환자에서 알룬브릭(성분명 브리가티닙, 다케다)과 알레센자(성분명 알렉티닙, 로슈)가 승부를 가리지 못했다.두 치료제가 안전성과 편의성으로 차별화를 시도하고 있는 가운데, 유효성으로 자웅을 겨루고자 했으나, 우열을 가리지 못한 것.2일 유럽종양학회 아시아 학술대회(ESMO Asia 2022)에서는 이전에 크리조티닙 치료 경험이 있는 ALK 양성 비소세포폐암 환자에서 후속 치료로 알룬브릭과 알레센자를 비교한 ALTA-3 임상 3상의 첫

[의약뉴스] 최근 글로벌 경기 침체와 가파른 금리인상 등으로 기업의 유동성에 경고등이 켜진 가운데, 국내 상장제약사들의 유동비율이 소폭 하락한 것으로 나타났다.의약뉴스가 12월 결산 상장제약사 62개사의 유동비율을 집계한 결과, 3분기 현재 34개사의 유동비율이 지난해 기말보다 줄어든 것으로 집계됐다.특히 지난 기말 유동비율이 4000%에 가깝던 에이프로젠제약은 2200%p 가량 급감했다. 그럼에도 불구하고 3분기 현재 유동비율이 1680.1%로 62개사 중 가장 높았다.에이프로젠제약에 이어서는 일성신약의 유동비율이 425%p 급감