마드리갈은 THR-β 작용제 레스메티롬을 간 섬유증을 동반한 비알코올성 지방간염 치료제로 승인 신청했다.

▲ 모더나는 mRNA 독감 백신 mRNA-1010의 업데이트 버전을 평가한 임상 3상 시험에서 현재 허가된 백신보다 높은 HAI 기하평균역가 및 항체양전율이 관찰됐다고 전했다.

바이오라인Rx는 아펙스다가 미국에서 10년 만에 처음으로 다발골수종의 조혈모세포 가동화를 위해 승인된 혁신 치료제라고 설명했다.

▲ 아스트라제네카는 호산구성 질환 치료를 위한 인터루킨-5 억제제 파센라가 적응증 확대를 위한 임상 3상 시험에서 일차 평가변수를 충족했다고 밝혔다.

▲ 크리네틱스는 1일 1회 경구 투여하는 팔투소타인을 말단비대증 환자와 카르시노이드 증후군 환자의 치료제로 개발하고 있다.

▲ 노바티스는 지도모양위축 유전자 치료제 GT005의 임상 2상 시험에서 도출된 자료에 따라 개발을 중단하기로 했다.

▲ 모더나와 이매틱스는 양사의 기술을 결합해 새롭고 혁신적인 치료제를 개발하기 위해 다중 플랫폼 협력 계약을 맺었다.

얀센은 유럽에서 얼다피티닙이 승인될 경우 전이성 요로상피암 환자를 위한 최초의 FGFR 변이 표적 치료제가 될 것이라고 설명했다.

시마베이는 원발성 담즙성 담관염 환자를 대상으로 실시된 셀라델파 임상 3상 시험에서 매우 통계적으로 유의한 결과를 얻었다고 밝혔다.

아스트라제네카와 버지 지노믹스는 희귀 신경퇴행성질환 및 신경근육질환 치료를 위한 새로운 표적을 찾기 위해 힘을 합치기로 했다.

▲ 오츠카제약과 셰이프TX는 심각한 안질환을 앓는 환자를 위한 새로운 아데노관련바이러스 유전자 치료제를 함께 개발할 계획이다.

▲ 시젠과 누릭스는 표적 단백질 분해 기술과 항체 약물 접합 기술을 결합해 혁신적인 새로운 암 치료제를 개발하기로 했다.