▲ 길리어드는 돔바날리맙이 상부 위장관 선암에 대한 임상 3상 시험에서 평가되고 있는 유일한 Fc 침묵 항 TIGIT 항체라고 강조했다.

▲ 바이오엔테크는 바이오테우스의 PD-L1 및 VEGF-A 표적 이중항체 PM8002를 중화권을 제외한 전 세계에서 개발하고 상용화할 계획이다.

▲ 베링거인겔하임의 신약 후보물질 BI 690517은 표준 치료와 병용했을 때 만성 신장병 환자에게 부가적인 효과를 제공할 수 있는 것으로 관찰됐다.

▲ 코디악은 향후 습성 연령관련 황반변성, 망막정맥폐쇄 후 황반부종, 비증식성 당뇨병성 망막병증에 대해 타르코시맙의 단일 허가신청서를 제출할 계획이다.

아스트라제네카의 지보텐탄과 다파글리플로진 병용요법은 임상 2b상 시험에서 만성 신장병과 단백뇨가 있는 환자의 알부민뇨를 유의하게 감소시켰다.

▲ 피에르파브르는 희귀 혈액암에 대한 T세포 면역치료제를 유럽 외 지역에서도 상용화하기 위한 라이선스를 획득했다.

▲ 패썸 파마슈티컬스는 미국에서 P-CAB 계열 치료제 보퀘즈나를 미란성 위식도역류질환, 헬리코박터 파일로리균 감염 치료제로 승인받았다.

릴리는 당뇨병 치료제 마운자로에 대한 수요가 급증하면서 당분간 공급 제약이 계속될 것으로 예상하고 있다.

노보 노디스크는 비만 치료제 위고비에 대한 수요가 급증하면서 공급을 초과하고 있다고 밝힌 상황이다.

MSD는 미국에서 6번째 위장암 적응증인 절제 불가능한 국소 진행성 또는 전이성 담도암에 대한 치료제로 승인받았다.

▲ GSK는 올 한 해 매출액과 이익이 모두 전년 대비 두 자릿수 성장률을 보일 것으로 예상하고 있다.

▲ 아스트라제네카는 셀렉티스의 유전자 편집 기술 및 생산 역량을 활용해 최대 10개의 새로운 세포 및 유전자 치료제를 개발할 계획이다.