베이진은 엔셈 테라퓨틱스의 CDK2 억제제 ETX-197에 대한 독점 글로벌 라이선스를 취득하면서 항암제 파이프라인을 강화했다.

MSD는 캐러웨이 테라퓨틱스 인수가 신경퇴행성질환 치료제를 개발하기 위한 지속적인 노력을 보여준다고 강조했다.

아센디스 파마는 최근 미국에서 부갑상선기능저하증 치료제 요르비패스의 허가 신청서를 재제출한 데 이어 유럽에서 판매 허가를 받았다.

▲ 바이엘은 항응고제 아순덱시안의 심방세동 임상 3상 시험에서 실패했지만 다른 임상 3상 시험에서 계속 평가할 계획이다.

키트루다와 화학요법 병용요법은 이전에 치료받은 적이 없는 HER2 음성 진행성 위암 환자의 생존기간을 유의하게 연장시킨 것으로 나타났다.

엑스탄디는 미국에서 비전이성 거세 민감성 전립선암 치료를 위해 GnRH 유사체 치료를 병용하거나 병용하지 않고 사용할 수 있게 됐다.

아스트라제네카는 AKT 억제제 트루캅이 특정 진행성 유방암 환자들의 치료법을 바꿀 가능성이 있다고 강조했다.

아스텔라스는 내년에 전립선암 치료제 후보물질 PRL-02의 임상 2a상 시험을 시작할 계획이다.

버텍스와 크리스퍼 테라퓨틱스의 크리스퍼 기반 유전자 편집 치료제 카스게비는 겸상적혈구병 및 베타지중해빈혈 환자에게 새로운 치료 옵션을 제공한다.

▲ BMS는 미국에서 치료하기 어려운 ROS1 양성 비소세포폐암 환자를 위한 새로운 치료 옵션인 어그티로를 승인받았다.

▲ 카이트는 다발성 골수종과 림프종에 대한 아르셀렉스의 세포 치료제를 개발하고 상용화할 계획이다.

▲ 로슈는 티쎈트릭 피하주사 제형이 승인될 경우 유럽에서 치료 시간을 약 80% 단축할 수 있는 최초의 피하주사용 PD-(L)1 항암 면역요법제가 될 것이라고 설명했다.