버텍스는 경구용 NaV1.8 억제제 VX-548을 다양한 통증 적응증에 대해 평가 중이다.

MSD는 C4 테라퓨틱스로부터 초기 암 표적 외에도 추가적인 표적 3개에 대한 라이선스를 획득할 수 있는 옵션을 확보했다.

사노피는 미국 FTC가 메이즈와의 라이선스 계약을 막겠다고 공표함에 따라 계약을 취소하기로 결론 내렸다.

아스트라제네카는 아이코사백스를 인수하면서 후기단계 파이프라인에 임상 3상 준비 단계의 백신 후보물질을 추가하게 됐다.

BMS와 시스트이뮨은 폐암과 유방암을 비롯한 고형암 치료를 위한 이중특이성 항체약물접합체 BL-B01D1을 함께 개발하고 상용화할 계획이다.

아스텔라스의 베오자는 폐경과 관련된 안면홍조, 야간발한의 발생 빈도와 강도를 감소시킬 수 있는 계열 내 최초의 치료제다.

화이자의 새로운 혈우병 치료제 마스타시맙은 임상 3상 시험에서 항체가 없는 혈우병 A형 및 B형 환자의 연간 출혈률을 유의하게 감소시킨 것으로 입증됐다.

GSK의 젬퍼리+화학요법은 유럽에서 dMMR/MSI-H 원발성 진행성 또는 재발성 자궁내막암에 승인된 최초이자 유일한 1차 면역항암제 치료 옵션이다.

화이자의 엘렉스피오는 24주간 주 1회 치료 이후 격주로 투여할 수 있는 최초의 기성품 형태 고정용량 피하투여용 BCMA 표적 치료제다.

블루버드 바이오는 겸상적혈구병 환자를 위한 렌티바이러스 유전자 치료제 리프제니아가 미국에서 허가된 회사의 3번째 유전자 치료제라고 밝혔다.

버텍스와 크리스퍼 테라퓨틱스는 영국에 이어 미국에서 세계 첫 유전자 편집 치료제 카스게비를 겸상적혈구병 치료제로 승인받았다.

MSD와 에자이는 키트루다+렌비마 병용요법을 다양한 종양 유형에 대해 평가하는 임상 프로그램을 계속 진행 중이다.