사이토키네틱스는 폐색성 비대성 심근병증 치료 신약 아피캄텐이 임상 3상 시험의 일차 평가변수와 모든 이차 평가변수에서 위약 대비 유의한 개선 효과를 나타냈다고 전했다.

아이오반스는 FDA 임상 보류로 인해 LN-145 종양침윤림프구 치료제의 폐암 임상시험에서 새로운 환자 등록을 중단할 것이라고 전했다.

BMS는 항암제 사업을 강화하기 위해 다양한 고형암에 대한 방사성 치료제를 개발 중인 레이즈바이오를 인수하기로 했다.

아스트라제네카는 그라셀을 인수하면서 BCMA/CD19 이중 표적 CAR-T 치료제와 그라셀의 독자적인 세포치료제 제조 플랫폼을 확보했다.

시다라 테라퓨틱스의 주 1회 투여하는 새로운 칸디다증 치료제 레자요가 미국에 이어 유럽에서 승인을 획득했다.

릴리는 비만 치료를 위한 새로운 표적을 발굴하기 위해 동물 유전체학 기반의 인공지능 플랫폼을 보유한 파우나 바이오와 손잡았다.

아이오니스와 아스트라제네카는 트랜스티레틴 아밀로이드증 치료제 와이누아를 함께 개발 중이며 적응증 확대를 위한 연구를 진행하고 있다.

BMS는 조현병에 대한 계열 내 최초의 혁신 신약을 개발한 카루나 테라퓨틱스를 인수하면서 신경과학 포트폴리오를 강화할 계획이다.

▲ 메이라GTx는 얀센과 개발해 온 희귀 안질환 유전자 치료제에 대한 잔여 권리를 얀센에 매각하기로 했다.

MSD는 FDA가 만성 기침 치료제 게파픽산트의 승인을 재차 거절함에 따라 피드백을 검토하고 다음 단계를 결정할 방침이다.

미국 FDA는 면역글로불린 A 신병증 치료제 타페요 가속 승인 후 2년 만에 완전 승인하기로 결정했다.

GSK는 지난 10월 한소제약의 부인암 치료용 ADC 라이선스를 획득한데 이어 폐암을 비롯한 고형암을 치료할 수 있는 한소제약의 ADC 후보물질을 항암제 포트폴리오에 추가했다.