머크는 현재 임상 2상 시험에서 RAS 변이 대장암 치료제로 평가되는 인스피르나의 경구용 SLC6A8 억제제 옴페나클리드 및 후속 물질에 관한 라이선스를 확보했다.

애브비는 우모자의 유전자 전달 플랫폼을 활용해 새로운 제자리 생성 CAR-T세포 치료제를 개발하기 위해 우모자와 최대 14억 달러 규모의 전략적 제휴를 맺었다.

로슈는 모마의 KnowledgeBase 플랫폼을 활용해 암 세포 성장 및 생존을 촉진하는 새로운 약물 표적을 탐색하기로 했다.

노보 노디스크는 플래그십 파이어니어링과의 기존 파트너십 하에 플래그십 바이오플랫폼 회사 2곳과 신약 연구에 협력하기로 했다.

로슈는 메디링크의 c-Met 표적 항체약물접합체 후보물질을 전 세계에서 개발하고 상용화하기 위한 독점권을 확보했다.

아지오스의 미타피바트는 알파 및 베타 지중해빈혈 환자를 위한 최초의 경구용 치료제가 될 가능성이 있다.

베링거인겔하임은 리보라이프사이언스 및 리보큐어와 힘을 합쳐 NASH, MASH에 대한 siRNA 치료제를 개발하기로 했다.

노바티스는 보이저의 트레이서 캡시드 발굴 플랫폼을 활용해 헌팅턴병과 척수성 근위축증에 대한 새로운 유전자 치료제를 개발하기로 했다.

글로벌데이터는 2024년 제약 산업에 가장 큰 영향을 미칠 산업 트렌드로 세포 및 유전자 치료제가 꼽혔다고 밝혔다.

로슈는 여러 진단 검사를 단일 플랫폼에 통합한 루미라Dx의 현장진단 기술을 인수하기로 했다.

이노벤트는 사네진바이오의 siRNA 신약 후보물질 SGB-3908을 향후 전 세계에서 개발하고 상용화하기 위한 옵션을 확보했다.

MSD와 다이이찌산쿄의 파트리투맙 데룩스테칸은 미국에서 특정 폐암 환자를 위한 최초의 HER3 표적 DXd 항체약물접합체가 될 수 있다.