아스트라제네카는 혈관 외 용혈이 있는 발작성 야간 혈색소뇨증 환자를 위한 신약 보이데야의 글로벌 허가 신청을 추진 중이다.

SNBL 산하 사츠마 파마슈티컬스는 비강 분무형 편두통 급성기 치료제 STS101의 승인 재신청을 위해 FDA와 협의하기로 했다.

선파마는 타로 파마슈티컬 인더스트리즈와의 합병이 완료된 이후 타로를 자회사로 운영할 계획이다.

듀피젠트는 임상 3상 시험에서 손과 발에 중등도에서 중증의 아토피 피부염이 있는 환자의 피부 및 가려움증 개선에 효과적인 것으로 나타났다.

다케다의 하이큐비아는 성인 만성 염증성 탈수초성 다발성신경병증 환자의 유지요법으로서 피하 투여할 수 있도록 추가 승인됐다.

로슈의 티쎈트릭 피하주사 제형은 치료 기간을 30~60분에서 약 7분 정도로 대폭 단축할 수 있도록 한다.

버텍스와 크리스퍼 테라퓨틱스의 카스게비는 미국에서 겸상적혈구병과 베타 지중해빈혈에 승인된 최초의 크리스퍼 기반 유전자 치료제다.

더마반트는 미국에서 2022년에 비스테로이드 국소 크림 치료제 브이타마를 성인 판상 건선 치료제로 승인받았다.

바실리아는 스펙시스로부터 다제내성균을 포함한 그람음성균을 표적으로 하는 새로운 항생제를 획득했다.

바이엘 산하 애스크바이오는 미국과 유럽에서 울혈성 심부전 유전자 치료제의 임상 2상 시험을 진행할 계획이다.

키트루다는 미국에서 새로 진단된 FIGO 2014 3-4A기 자궁경부암 환자를 위한 항암화학방사선치료와의 병용요법으로 추가 승인됐다.

미국 FDA는 GLP-1 수용체 작용제에 대한 예비 평가에서 자살 충동 및 행동과의 인과관계가 발견되지 않았지만 계속 조사를 진행하기로 했다.