MSD는 키트루다 기반 병용요법을 자궁경부암 초기 치료에 사용할 수 있도록 적응증 확대 승인을 신청할 계획이다.

▲ 미국 FDA 자문위원회의 대다수는 CAR-T 치료제 카빅티와 아벡마 치료의 혜택이 위험성보다 크다는데 동의했다.

베이진은 유럽에 이어 미국에서 항 PD-1 항체 테빔브라를 진행성 또는 전이성 식도암 치료제로 승인받았다.

BMS는 브레얀지가 지금까지 표준 치료가 없었던 재발성 또는 불응성 CLL/SLL 환자에서 깊고 지속적인 반응을 보이는 맞춤 치료 옵션을 제공한다고 밝혔다.

아스트라제네카는 희귀질환 치료제 포트폴리오를 강화하기 위해 부갑상선 기능저하증 신약 후보물질을 개발 중인 아몰리트 파마를 인수하기로 했다.

마드리갈의 레즈디프라는 미국 FDA가 대사이상 관련 지방간염에 승인한 최초이자 유일한 의약품으로 새로운 치료 패러다임을 제시할 수 있다.

미국에서 알라질 증후군에 허가된 리브말리가 또 다른 희귀 유전성 간질환인 진행성 가족성 간내 담즙정체증과 관련된 가려움증 치료제로도 허가됐다.

화이자는 프리베나 20이 20가지 혈청형으로부터 영아와 어린이를 보호하는데 도움을 줄 수 있는 가장 광범위한 혈청형 커버리지의 폐렴구균 접합백신이라고 설명했다.

노바티스는 지난 4년 동안 연구 협력을 진행해 온 IFM 듀를 인수하는 옵션을 행사하면서 STING 길항제 포트폴리오에 대한 모든 권리를 갖게 됐다.

▲ MSD는 펄 바이오와의 협업을 통해 새로운 생물학적 제제를 항암제 파이프라인에 추가할 수 있게 됐다.

아카디아는 피마반세린에 대해 더 이상의 연구를 수행하지 않기로 결정했다.

화이자는 애드세트리스의 DLBCL 임상 3상 시험에서 성공함에 따라 미국에서 8번째 적응증 추가를 위한 신청서를 제출하기로 했다.