이탈파마코는 희귀질환에 대한 초점을 확대하고 듀비자트의 출시를 진행하기 위해 새로운 미국 기반의 자회사 ITF 테라퓨틱스를 설립했다.

▲ 지금까지 MSD는 전이성 비소세포폐암 환자를 대상으로 키트루다와 린파자 병용요법을 평가한 임상 3상 시험 2건에서 실패했다.

▲ 브리스톨마이어스스퀴브는 아베크마 승인 확대에 따른 수요 증가에 대응하기 위해 제조 능력을 확대한 상태다.

주가이는 엔스프링의 중증 근무력증 임상 3상 시험에서 통계적으로 유의한 데이터가 관찰됐음에도 불구하고 기대치를 충족하지 못했다고 밝혔다.

오차드 테라퓨틱스는 임상경제검토연구소의 평가를 바탕으로 종합적인 의료기술평가를 완료한 뒤 렌멜디의 도매가격을 결정했다고 밝혔다.

▲ 이도르시아의 트리비오는 다른 고혈압약을 복용 중이지만 혈압이 잘 조절되지 않는 성인 환자의 치료에 사용할 수 있도록 허가됐다.

옵디보+여보이 병용요법은 임상 3상 시험에서 진행성 간세포암 1차 치료로서 넥사바 또는 렌비마보다 생존기간을 연장시켰다.

아이클루시그는 미국에서 새로 진단된 필라델피아 염색체 양성 급성 림프구성 백혈병 성인 환자의 치료를 위한 화학요법과의 병용요법으로 승인된 최초이자 유일한 표적 치료제다.

바이엘은 폐경과 관련된 중등도에서 중증의 혈관운동증상에 대한 경구용 비호르몬성 치료제의 임상 3상 시험 3건에서 성공을 거뒀다.

옵티노스의 엑스핸스는 미국에서 비용종을 동반하거나 동반하지 않는 만성 비부비동염 성인 환자의 치료제로 확대 승인됐다.

쿄와기린의 자회사 오차드 테라퓨틱스는 유럽에 이어 미국에서 이염성 백질이영양증 유전자 치료제의 승인을 획득했다.

MSD는 키트루다 기반 병용요법을 자궁경부암 초기 치료에 사용할 수 있도록 적응증 확대 승인을 신청할 계획이다.