▲ 길리어드 사이언스의 베믈리디는 6세 이상 소아 만성 B형 간염 환자에서 효능 및 안전성 프로파일이 확인됐다.

브리스톨마이어스스퀴브의 크라자티는 미국과 유럽에서 KRASG12C 변이 비소세포폐암 환자의 2차 이상 치료를 위한 표적 치료제로서 신속 승인됐다.

길리어드는 엑실리오와의 라이선스 계약을 통해 종양 활성화 IL-12 프로그램 개발에 뛰어들 수 있게 됐다.

아케비아는 경구용 HIF-PH 저해제 바프세오가 투석을 받는 성인의 만성 신장병으로 인한 빈혈에 대한 새로운 경구용 표준치료제로 자리매김할 수 있을 것으로 기대하고 있다.

모더나는 mRNA 기술을 토대로 다수의 독감 백신 후보물질을 개발 중이다.

MSD의 윈러베어는 폐동맥고혈압 환자를 위한 새로운 표준 치료제가 될 잠재력이 있는 것으로 평가되고 있다.

아스텔라스는 전 세계에서 클라우딘18.2 표적 치료제 바일로이의 허가 신청을 추진 중이다.

▲ 애브비는 랜도스를 인수하면서 임상 2상 시험에서 궤양성 대장염 치료제로 평가되는 계열 내 최초 신약 후보물질을 파이프라인에 추가했다.

리제네론은 이중항체 신약 후보물질 오드로넥스타맙의 미국 승인이 미뤄졌지만 유럽에서는 허가 신청 심사가 계속 진행되고 있다고 전했다.

노보 노디스크는 심혈관 질환 분야에서 입지를 다지기 위한 노력의 일환으로 심부전 치료제를 개발 중인 카디올 파마슈티컬스를 인수하기로 했다.

존슨앤드존슨은 옵신비가 폐동맥 고혈압 환자를 위한 최초이자 유일한 1일 1회 경구 복용하는 단일정 복합제라고 설명했다.

노보 노디스크는 유럽에서 약 2개월 이내에 주 1회 투여하는 기저 인슐린 아위클리에 대한 최종 허가를 취득할 것으로 예상했다.