머크는 계열 내 최초의 혁신적인 ADC 항암제를 개발하기 위해 캐리스와 최대 14억 달러 규모의 협력 계약을 체결했다.

아밀릭스는 임상 3상 시험 실패 이후 미국에서 렐리브리오, 캐나다에서 알브리오자라는 제품명으로 허가된 루게릭병 치료제를 자발적으로 시장에서 철수하기로 했다.

바실리아의 항생제 세프토비프롤은 미국에서 황색포도상구균 균혈증, 급성 세균성 피부 및 연조직 감염, 지역사회획득 세균성 폐렴 치료제로 한 번에 승인됐다.

젠맙은 프로파운드바이오 인수를 통해 난소암 및 기타 고형암 치료제로 개발되는 차세대 FRα 표적 Topo1 ADC 신약 후보물질을 항암제 포트폴리오에 추가했다.

반다 파마슈티컬스의 파납트는 1형 양극성 장애와 관련된 조증 또는 혼재 삽화의 급성기 치료를 위한 새 옵션이 될 수 있다.

입센은 수트로 바이오파마의 ROR1 표적 항체약물접합체 STRO-003을 개발하고 상업화할 수 있는 전 세계 권리를 취득하게 됐다.

아스트라제네카와 다이이찌산쿄는 TROP2 표적 항체약물접합체 다토포타맙 데룩스테칸을 폐암 및 유방암 치료제로 허가 신청 중이다.

바이오젠과 에자이는 초기 알츠하이머병 환자를 위한 유지요법으로서 레켐비 정맥주사 및 피하주사 제형을 허가받을 계획이다.

아스트라제네카는 PNH 표준 치료에 대한 추가 요법인 보이데야 승인을 통해 PNH 치료 분야에서 입지를 더욱 강화하게 됐다.

알데이라는 지난해 말에 미국에서 안구건조증 치료제 리프록살랍의 승인에 실패한 이후 허가 재신청을 위해 또 다른 임상시험을 실시하기로 했다.

브리스톨마이어스스퀴브는 S1P 수용체 조절제 제포시아의 크론병 임상 3상 시험에서 실패하면서 적응증 추가에 어려움을 겪게 됐다.

▲ 길리어드 사이언스의 베믈리디는 6세 이상 소아 만성 B형 간염 환자에서 효능 및 안전성 프로파일이 확인됐다.