로슈의 경구용 척수성 근위축증 치료제 리스디플람(Risdiplam)이 영아 환자에게도 효과적인 것으로 나타났다.

악시아는 고중성지방혈증 치료제의 임상2상이 긍정적인 효과를 얻었다고 밝혔다.

미국 식품의약국이 작년에 허가한 사렙타 테라퓨틱스의 뒤쉔 근이영양증 치료제 비욘디스53의 최초 평가 서류를 공개했다.

재즈 파마슈티컬스가 미국에서 자이렘(Xyrem)의 뒤를 이을 수면장애 치료제의 승인을 신청했다.

로슈의 림프종 치료제 폴리비가 EU에서 조건부 허가를 받았다. 폴리비는 동종 최초 ADC로 새 치료 옵션을 제시할 것으로 기대를 모으고 있다.

GSK는 다발성골수종 신약을 FDA가 우선 심사하기로 했다고 밝혔다.

미 FDA는 호라이즌의 갑상선안병증 치료제를 허가했다.

베이진은 티스렐리주맙과 화학요법제 2종 병용요법을 편평 비소세포폐암(NSCLC) 환자의 1차 요법으로 평가한 임상 3상 시험의 중간 분석에서 독립적인 검토위원회에 의해 평가된 무진행 생존기간 개선에 대한 1차 평가변수가 충족됐다고 21일 발표했다.

미FDA는 아스트라제네카의 '린파자'를 전립선암 치료제로 '우선 심사'하기로 결정했다.

시장조사기관 글로벌데이터(GlobalData)는 심부전 시장이 SGLT(나트륨-포도당 공동수송체) 억제제의 출현으로 인해 크게 확대될 것이라고 분석했다.

노바티스의 다발성경화증 신약 메이젠트가 EU 허가를 받았다. 메이젠트는 이차진행형 MS 치료제로 최초의 경구용 옵션을 갖고 있다.

미국 식품의약국(FDA)이 아스트라제네카의 면역항암제 임핀지(Imfinzi, 더발루맙)와 트레멜리무맙(tremelimumab)을 간암에 대한 희귀의약품으로 지정했다.