아스텔라스와 화이자는 11일(현지시간) 비전이성 거세저항성 전립선암 환자를 대상으로 엑스탄디와 안드로겐 차단요법(ADT) 병용요법을 평가한 임상 3상 PROSPER 시험의 최종 전체 생존기간(OS) 분석 결과가 나왔다고 발표했다.

노바티스는 11일(현지시간) FDA가 카프마티닙(capmatinib)의 신약승인신청(NDA)을 접수하고 우선 심사 대상으로 지정했다고 발표했다.

바이오헤이븐 파마슈티컬이 불안장애 치료제의 임상시험에서 실패했다.

미국 식품의약국(FDA)이 길리어드 사이언스의 자회사 카이트의 2번째 CAR(Chimeric Antigen Receptor) T세포 치료제에 대한 허가 심사를 개시했다.

레반스는 지난 6일(현지시간) FDA가 중등도에서 중증 미간주름 치료를 위한 차세대 신경조절물질 닥시에 대한 생물의약품 허가신청을 접수했다고 발표했다.

이탈리아 제약기업 키에지(Chiesi Farmaceutici)가 미국에서 새로운 글로벌 희귀질환 사업부를 설립했다.

애브비는 바이오시밀러 영향에도 불구하고 신약 매출 증가로 지난 4분기 기대 이상의 실적을 올렸다.