미국 식품의약국(FDA)이 미국 제약기업 에피자임의 타즈베릭(Tazverik, tazemetostat) 적응증 추가 신청을 우선 심사 대상으로 지정했다.

존슨앤드존슨의 스텔라라(성분명 우스테키누맙)가 크론병 임상시험에서 긍정적인 결과를 보였다.

로슈가 중국에서 면역항암제 티쎈트릭(성분명 아테졸리주맙)을 소세포폐암 치료제로 허가받았다.

시애틀제네틱스의 유방암 신약이 FDA의 우선 심사 대상이 됐다.

미 FDA는 에자이의 비만 치료제 벨빅에 대해 발암 위험이 있다고 경고했다. 이에 따라 벨빅은 미국 시장에서 전면 철수를 결정했다.

미국 식품의약국(FDA)이 브리스톨마이어스스퀴브(BMS)의 CAR T세포 치료제에 대한 우선 심사를 개시했다.

▲ 테바는 2년간의 구조조정을 통해 실적 하락세를 멈추고 반전에 성공했다. 아조비·오스테도도 매출 증가를 기록했다.

사노피는최근 구조개편 일환으로 최고경영진을 축소하기로 결정했다. 이를 계기로 신속한 결정이 기대되고 있다.

파이브로젠은 11일(현지시간) FDA가 비투석 의존성(NDD) 및 투석 의존성(DD) 만성신장질환(CKD) 관련 빈혈 치료를 위한 록사두스타트 신약승인신청서 제출에 대한 검토를 완료했다고 발표했다.

MSD가 면역항암제 키트루다(성분명 펨브롤리주맙)와 화학요법 병용요법의 삼중음성 유방암(TNBC) 임상시험에서 긍정적인 결과를 얻었다.

▲ 특허권 문제 해결로 이글 파마슈티컬스의 '알림타 대체약제'는 오는 2022년 2월 발매될 예정이다.