바이오헤이븐의 급성 편두통 신약 누르텍이 FDA 승인을 받았다.

릴리의 EGFR 표적 항암제인 사이람자가 美서 폐암 1차치료제로 승인이 임박했다.

미국 식품의약국(FDA)이 조제닉스(Zogenix)의 희귀 소아기 발병 뇌전증 치료제 핀텝라(Fintepla, 펜플루라민)에 대한 심사 기한을 연장했다.

길리어드는 다음달부터 코로나19 치료제의 자체 임상시험에 들어간다고 최근 밝혔다.

아스트라제네카는 25일(현지시간) 유럽, 캐나다, 이스라엘을 제외한 전 세계 국가들에서 모반틱에 대한 권리를 레드힐에게 서브라이선스 형태로 넘기기로 합의했다고 발표했다.

다케다제약이 셀리악병 치료제 개발 파트너사 PvP 바이오로직스(PvP Biologics)를 3억3000만 달러에 인수하기로 결정했다.

말린크로트는 오피오이드 소송과 관련, 16억 달러에 합의하기로 결정했다고 최근 밝혔다.

로슈 제넨텍은 바이시클과 17억 달러 규모의 면역항암제 개발 제휴를 맺었다고 최근 밝혔다.

미국에서 길리어드사이언스의 항바이러스제 렘데시비르(remdesivir)를 코로나19(COVID-19) 치료제로 평가하기 위한 임상시험이 시작됐다.

노바티스가 황반변성 신약 비오뷰(Beovu, brolucizumab)의 안전성에 대한 외부 검토를 시작했다고 로이터통신이 25일(현지시간) 보도했다.

다케다는 '알룬브릭'이 폐암 1차치료제로 FDA 우선심사 대상이 됐다고 최근 밝혔다.

사노피는 24일(현지시간) 의약품 구성 성분으로 사용되는 유익한 효과가 있는 필수적인 물질인 원료의약품의 생산과 제3자 마케팅에 전념하는 주요 유럽 선도 기업을 세울 계획이라고 발표했다.