써모피셔는 최근 진단업체 퀴아젠을 115억 달러에 인수하기로 전격 결정했다.

앨나일람이 유럽에서 희귀 유전질환인 급성 간성포르피린증에 대한 치료제 기블라리를 승인 받았다.

일본 다케다제약이 라틴아메리카에서 판매되는 특정 비-핵심 제품 포트폴리오를 브라질 제약기업 하이페라 파마(Hypera Pharma)에 매각했다.

사노피가 미국에서 다발성골수종 신약 사클리사(Sarclisa, isatuximab-irfc)의 승인을 획득했다.

길리어드사이언스와 포티세븐은 2일(현지시간) 길리어드가 주당 95.50달러의 현금으로 포티세븐을 인수할 것이라는 확정적인 계약을 체결했다고 발표했다.

베링거인겔하임이 미국 소재의 바이오제약기업 트루티노 바이오사이언스(Trutino Biosciences)와 항암제 개발을 위해 협력하기로 했다.

애브비가 백혈병 치료제 벤클렉스타(Venclexta, 성분명 베네토클락스) 기반 병용요법의 급성골수성백혈병(AML) 임상시험에서 통계적 유의성 확보에 실패했다.

유럽의약청(EMA)이 글락소스미스클라인(GSK)의 트렐리지엘립타(Trelegy Ellipta) 적응증 추가 신청에 대한 심사에 착수했다.

미FDA가 에스페리온의 LDL 콜레스테롤(LDL-C) 저하제 복합제 넥스리젯(Nexlizet, 벰페도익산+에제티미브)의 판매를 허가했다.

미국 식품의약국(FDA)이 코로나19(COVID-19)로 영향을 받은 중국 일부 지역의 제조 중단으로 인해 한 제조업체로부터 의약품 공급부족을 보고받았다고 경고했다.

미국 생명공학기업 바이오젠(Biogen)과 유전자 치료제 전문기업 상가모 테라퓨틱스(Sangamo Therapeutics)가 신경질환에 대한 유전자 치료제 개발을 위해 제휴를 맺었다.

어케이샤는 미국 식품의약국(FDA)이 수술 후 오심 및 구토(PONV, Postoperative Nausea and Vomiting)에 대한 치료제 및 예방제 바헴시스(Barhemsys, 성분명 아미설프리드)를 승인했다고 27일(현지시간) 발표했다.