아스트라제네카의 면역항암제 임핀지(성분명 더발루맙) 기반 병용요법이 소세포폐암 임상시험에서 전체 생존기간 개선 효과를 입증했다.

노보노디스크는 혈우병 치료제 임상시험 중단을 발표했다.

▲ 사노피-리제네론은 최근 중증 코로나19 환자 치료제의 美임상을 시작했다고 밝혔다.

일라이 릴리가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 류마티스 관절염 치료제 바리시티닙(제품명 올루미언트)을 원형 탈모증에 대한 혁신치료제로 지정받았다.

캐나다 메디카고는 최근 코로나19 백신후보 전임상 개시를 했다고 밝혔다.

벨기에 제약기업 UCB의 뇌전증 신약 후보물질이 임상 2b상 시험에서 목표 충족에 실패했다.

미국 식품의약국(FDA)이 스위스 제약기업 로슈의 코로나바이러스감염증-19(코로나19, COVID-19) 진단검사의 긴급사용을 허가했다.

▲ 화이자-머크는 진행중인 바벤시오의 두경부암 임상 3상 시험 중단을 발표했다.

FDA는 최근 자디앙의 패스트트랙을 결정했다.

로슈는 12일(현지시간) 유럽 집행위원회가 벤클릭스토(성분명 베네토클락스, 국내 제품명 벤클렉스타)와 가지바로(성분명 오비누투주맙, 국내 제품명 가싸이바) 병용요법을 이전에 치료받은 적이 없는 만성림프구성백혈병 성인 환자의 치료 용도로 허가했다고 발표했다.

바이오젠이 비어 바이오테크놀로지와 코로나19(COVID-19) 치료를 위한 항체 생산을 위해 제휴를 맺었다.

아스트라제네카의 신약 후보물질 세디라닙(cediranib)과 린파자(성분명 올라파립) 병용요법이 난소암 임상시험에서 1차 평가변수를 충족시키지 못했다.