독일 머크가 일본에서 경구용 MET 억제제 테포티닙(Tepotinib)을 특정 폐암 환자를 위한 치료제로 허가받았다.

길리어드사이언스가 잠재적인 코로나바이러스 치료제 렘데시비르(remdesivir)에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품 지정을 받으면서 논란이 일고 있다.

미국 소재의 백신 전문 생명공학기업 노바백스(Novavax)가 계절성 독감 백신의 임상 3상 시험에서 긍정적인 결과를 얻었다.

일본 아스텔라스 제약이 미국 바이오제약기업 사이톰엑스 테라퓨틱스(CytomX Therapeutics)와 암 치료용 항체를 개발하기 위해 제휴를 맺었다.

미국 식품의약국(FDA)이 화이자의 아토피 피부염 치료용 연고 유크리사(Eucrisa, crisaborole)의 소아 적응증 확대를 승인했다.

바이엘은 큐라데브와 스팅 길항제 개발 제휴를 했다고 최근 밝혔다.

릴리는 23일(현지시간) 새로운 연구 시작을 대부분 연기할 것이며 현재 진행 중인 대부분의 연구들에서 환자 모집을 일시 중지할 것이라고 발표했다

길리어드는 렘데시비르를 긴급 치료용도 제공을 일시 중지한다고 밝혔다.

미 FDA는 흡입 일산화질소를 코로나19에 치료하도록 허용했다.

미 FDA는 최초의 코로나19 현장검사의 긴급사용 허가를 승인했다.

당뇨약 자디앙은 데이터가 불충분하다는 자문위 의견에 따라 1형 당뇨병 적응증 추가에 실패했다.