▲ 킴리아는 재발성 또는 불응성 소포림프종 환자를 대상으로 한 글로벌 ELARA 임상 2상 시험의 중간분석에서 완전반응률을 측정했을 때 임상적으로 의미 있는 혜택을 보였다.

▲ DBV 테크놀로지스는 미국 식품의약국이 4~11세 소아의 땅콩 알레르기를 치료하기 위한 피부 패치 비아스킨 피넛의 승인을 거절했다고 밝혔다.

릴리는 미국 국립알레르기전염병연구소와 협력해 미국 장기요양시설에서 코로나19 예방 용도로 항체의약품 LY-CoV555를 연구하는 임상 3상 시험을 시작했다.

코센틱스는 유럽에서 중등도 및 중증 판상 건선을 앓는 6~18세의 아동 및 청소년 환자를 위한 치료제로 승인됐다.

스프라바토는 급성 자살사고 또는 행동을 보이는 주요우울장애 성인 환자의 우울 증상을 첫 투여 후 24시간 내에 감소시키는 것으로 나타난 최초이자 유일한 항우울제다.

로즐리트렉은 다양한 NTRK 유전자 융합 발현 고형종양 환자와 ROS1 양성 비소세포폐암 환자에서 지속적인 반응을 나타냈다.

MSD는 지난 2분기 기대 이상의 실적을 거뒀으며 올 한 해 실적 전망치를 상향 조정했다.

▲ 노바티스와 상가모는 자폐증을 포함한 신경발달장애에 대한 유전자의약품을 개발하고 상업화하기 위해 협력관계를 맺기로 했다.

모포시스와 인사이트의 림프종 신약 몬주비와 레날리도마이드 병용요법은 FDA에 의해 재발성 또는 불응성 미만성거대B세포림프종 성인 환자를 위한 최초의 2차 치료요법으로 승인됐다.

▲ 사노피와 GSK는 미국 정부의 초고속 작전을 통해 코로나 백신의 임상 개발과 생산을 위한 지원금으로 최대 21억 달러를 확보했으며 우선 1억 회 접종분을 미국에 공급하기로 했다.

로슈의 티쎈트릭과 코텔릭, 젤보라프 3제 병용요법이 미국에서 BRAF V600 변이 양성 진행성 흑색종 환자의 치료 용도로 승인됐다.

아스트라제네카는 2분기 코로나19 대유행 영향에도 불구하고 다양한 의약품 매출이 증가한 덕분에 견고한 실적을 기록했다.