면역항암제 옵디보와 여보이 병용요법은 악성 흉막중피종 환자의 1차 치료에서 화학요법에 비해 전체 생존기간을 유의하게 개선시켰다.

바이오젠과 에자이의 알츠하이머병 치료제 아두카누맙의 승인 신청이 미국 식품의약국에 의해 접수됐으며 우선 심사 대상으로 지정됐다.

▲ 티쎈트릭과 파클리탁셀 병용요법은 임상 3상 시험에서 PD-L1 양성 전이성 삼중음성유방암 환자의 1차 치료요법으로 평가했을 때 무진행 생존기간을 유의하게 개선시키지 못했다.

브리스톨마이어스스퀴브는 지난 2분기 코로나19 대유행 영향에도 불구하고 작년 말에 완료된 세엘진 인수 덕분에 탄탄한 실적을 달성했다.

졸레어는 유럽에서 비용종 동반 중증 만성 비부비동염에 대한 추가 요법제로 승인된 최초의 항-면역글로불린 E 항체다.

바이오젠과 데날리는 파킨슨병 치료를 위한 LRRK2 저분자 억제제 프로그램과 신경퇴행성질환에 대한 다수의 특정 프로그램에 대해 협력하기로 했다.

화이자는 3세대 ALK 표적 비소세포폐암 치료제 로브레나가 1차 치료에서 잴코리보다 무진행 생존기간을 유의하게 개선시킨 것으로 나타났다고 전했다.

글락소스미스클라인은 미국 식품의약국이 최초의 항-BCMA 치료제 블렌렙을 재발성 또는 불응성 다발성골수종 환자의 치료제로 승인했다고 밝혔다.

보이저는 애브비와 타우 및 알파-시누클레인 벡터화 항체 연구 제휴를 종료하고 모든 권리를 돌려받았다고 전했다.

▲ 존슨앤드존슨은 코로나19 백신 후보물질 Ad26.COV2.S의 1억 회 접종분을 미국에 공급하기로 미국 정부와 계약을 맺었다.

▲ 레드엑스는 섬유성 질환에 대한 포큐파인 억제제 RXC006의 개발과 상업화를 위한 독점적인 글로벌 라이선스를 아스트라제네카에게 제공하기로 했다.

노바백스의 코로나19 백신 후보물질은 임상 1상 연구의 모든 참가자에서 중화항체 역가를 유도했으며 내약성이 양호한 것으로 관찰됐다.