리제네론은 미국 식품의약국이 초희귀 유전성 고콜레스테롤혈증인 동형접합 가족성 고콜레스테롤혈증 환자를 위한 치료제 에비나쿠맙의 승인 신청을 우선 심사 대상으로 지정했다고 전했다.

모더나는 미국 정부와 코로나19 백신 mRNA-1273 1억 회 접종분에 대한 공급 계약을 체결했으며 추가로 4억 회 접종분 구매 옵션을 제공하기로 했다.

▲ 펄크럼은 얼굴어깨팔 근디스트로피 환자를 대상으로 진행된 임상 2상 시험의 1차 평가변수 중간 분석에서 신약 후보물질 로스마피모드와 위약 간의 차이가 관찰되지 않았다고 밝혔다.

바이엘은 폐경기 증상 완화를 위한 비-호르몬성 경구용 신약 후보물질 NT-814를 개발 중인 영국 생명공학회사 캔디 테라퓨틱스를 인수하기로 했다.

프로탈릭스와 키에지는 미국 식품의약국이 파브리병 치료제 페구니갈시다제 알파의 판매 승인신청을 접수하고 우선 심사 대상으로 지정했다고 밝혔다.

▲ 브리스톨마이어스스퀴브의 면역항암제 옵디보는 위암, 위식도접합부 암, 식도암 환자를 대상으로 진행된 임상 3상 시험에서 1차 평가변수를 충족시켰다.

세레스 테라퓨틱스는 재발성 클로스트리듐 디피실리 감염 치료제로 SER-109를 평가한 임상 3상 ECOSPOR III 시험의 긍정적인 톱라인 결과를 발표했다.

오메로스 코퍼레이션은 코로나19와 관련된 급성호흡곤란증후군 치료제로 나르소플리맙을 평가한 임상시험에서 환자 6명 모두 회복되고 생존한 것으로 나타났다고 전했다.

▲ 길리어드는 미국 식품의약국(FDA)에 코로나19 환자의 치료를 위한 항바이러스제 베클루리의 정식 승인을 신청했다.

로슈 측은 중등도에서 중증 활동성 궤양성대장염 환자를 대상으로 에트롤리주맙을 평가한 임상 3상 시험에서 실망스러운 결과가 나왔다고 전했다.

▲ 릴리와 이노벤트의 PD-1 억제제 티비트와 알림타, 화학요법 병용요법은 비편평 비소세포폐암 1차 치료 환자의 무진행 생존기간을 개선시켰다.

로슈의 경구용 척수성 근위축증 치료제 에브리스디는 집에서 투여할 수 있는 최초이자 유일한 척수성 근위축증 치료제다.