화이자와 바이오엔텍은 코로나19에 대한 주요 mRNA 백신 후보물질 BNT162b2의 임상 1상 시험에서 나온 긍정적인 데이터를 공개했다.

바이엘은 미국 내 에슈어 관련 소송의 90%를 해결하기 위해 16억 달러를 지불하기로 했다.

▲ 노바티스는 미국 식품의약국으로부터 재발형 다발성경화증 환자를 위한 최초이자 유일한 자가투여, 표적화 B세포 치료제 케심프타의 승인을 획득했다.

MSD의 PD-1 면역관문억제제 키트루다와 항암화학요법 병용요법은 임상 3상 시험에서 전이성 식도암 1차 치료 환자의 생존기간을 유의하게 개선시킨 것으로 나타났다.

마일란은 바이오젠의 블록버스터급 다발성경화증 치료제 텍피데라에 대한 퍼스트제네릭 제품을 미국 식품의약국으로부터 승인받고 발매를 개시했다.

로슈와 리제네론은 코로나19 치료 및 예방을 위해 연구되고 있는 복합항체 REGN-COV2의 전 세계 공급을 크게 늘리기 위해 협력한다.

바이오마린은 미국에서 중증 혈우병 A에 대한 유전자 치료제 발록토코진 록사파보벡의 승인을 획득하는데 실패했다.

존슨앤드존슨은 자가면역질환 치료제 전문기업 모멘타 파마슈티컬스를 65억 달러에 인수하기로 했다.

길리어드는 미국 식품의약국으로부터 중등도에서 중증 활동성 류마티스관절염 치료제 필고티닙의 신약승인신청에 대한 심사완료공문을 받았다고 밝혔다.

릴리는 이노벤트와 PD-1 면역관문억제제 티비트에 대한 전략적 협력을 확대하면서 중국 외 지역 라이선스를 획득했다.

길리어드 사이언스와 탱고는 2018년에 체결한 제휴 계약을 확대해 최대 15개의 표적에 대한 면역회피 치료제를 발굴, 개발, 상업화하기로 했다.

미국 식품의약국은 비소세포폐암과 방광암 적응증에 대한 임핀지 4주, 고정용량 용법의 추가 승인신청에 대한 심사를 개시했다.