사렙타는 엑손 45 스키핑이 가능한 유전자 돌연변이를 가진 뒤센형 근이영양증 환자를 위한 치료제 카시머센의 신약승인신청이 미국 식품의약국에 의해 접수됐다고 밝혔다.

다케다와 엔지틱스는 진행성 간질환에 대한 항-섬유증 치료제를 개발하기 위해 제휴 및 라이선싱 계약을 체결했다.

브리스톨마이어스스퀴브는 IDH2 변이가 있는 재발성 또는 불응성 급성골수성백혈병 환자의 치료제 아이드하이파를 평가한 임상 3상 시험에서 1차 평가변수가 충족되지 않았다고 발표했다.

아스트라제네카는 코로나19 예방 및 치료를 위한 복합 항체의 임상 1상 시험에서 첫 번째 참가자에 대한 투약을 실시했다.

▲ 노바백스는 코로나19 백신 후보물질에 대한 임상 1/2상 시험의 임상 2상 부분을 시작했으며, 중간 면역원성 및 안전성 데이터는 올해 4분기에 나올 것이라고 밝혔다.

브리스톨마이어스스퀴브는 암 및 섬유증 치료를 위한 고선택적 TGF-베타 억제제를 개발 중인 포비우스를 인수하는 계약을 체결했다.

▲ 다케다는 일본 컨슈머헬스케어 사업부를 사모펀드 회사 블랙스톤에게 2420억 엔에 매각하기로 했다.

노바티스는 진행성 흑색종에 대해 면역항암제 후보물질 스파탈리주맙과 타핀라, 멕키니스트 병용요법을 평가한 임상 3상 시험에서 1차 평가변수가 충족되지 않았다고 발표했다.

미국 식품의약국은 코로나19로부터 회복한 사람의 회복기 혈장을 코로나19 치료에 사용할 수 있도록 긴급사용승인을 결정했다.

오덴테스 테라퓨틱스는 X-연관 근세관성 근병증 유전자치료제 후보물질 AT132를 평가하기 위해 진행 중인 ASPIRO 임상시험에서 3번째 환자 사망이 보고됐다고 밝혔다.

▲ 버텍스는 유럽 집행위원회로부터 12세 이상의 낭성 섬유증 환자를 위한 3제 복합제 카프트리오의 판매 허가를 받았다.

다잘렉스와 키프롤리스, 덱사메타손 병용요법이 미국 식품의약국(FDA)에 의해 재발성/불응성 다발성골수종 환자의 치료 요법으로 승인됐다.