MSD는 15가 폐렴구균 접합백신 V114를 평가한 임상 3상 시험 2건에서 긍정적인 톱라인 결과가 나왔다고 발표했다.

▲ 코버스 제약은 전신경화증 치료제로 레나바숨을 평가한 RESOLVE-1 임상 3상 시험에서 1차 및 2차 평가변수를 충족시키지 못했다고 발표했다.

화이자와 바이오엔텍은 이르면 다음 달에 코로나19 mRNA 백신 후보물질 BNT162b2의 승인 심사를 요청할 계획이다.

MSD는 불응성 또는 원인불명의 만성 기침 환자를 대상으로 진행된 임상 3상 시험에서 게파픽산트 45mg이 기침 빈도를 위약 대비 유의하게 감소시켰다고 발표했다.

마일란은 아스펜 파마케어로부터 유럽 혈전증 사업을 6억4190만 유로에 인수하기로 합의했다.

▲ 코로나19 백신을 개발 중인 아스트라제네카는 영국 임상시험 참가자에서 심각한 이상반응 의심사례가 발견됨에 따라 미국 전역에서 진행되는 임상 3상 시험을 일시 보류하기로 했다.

다케다는 유럽과 캐나다에서 주로 판매되는 비핵심 처방의약품 포트폴리오를 독일 제약기업 체플라팜에게 매각하기로 합의했다.

▲ 노바티스는 임상 3상 시험의 사후분석에서 천식 3중 복합제 에네제어 브리즈헬러 고용량이 중간용량보다 천식 악화를 감소시켰다고 밝혔다.

유럽에서 임브루비카와 리툭시맙 병용요법이 이전 치료 경험이 없는 만성 림프구성 백혈병 환자를 위한 1차 치료제로 승인됐다.

▲ 유럽 PRAC는 간 손상 위험을 이유로 자궁근종치료제 울리프리스탈아세테이트에 대한 판매 허가를 취소할 것을 권고했다.

▲ 블루프린트메디슨과 로슈의 가브레토는 전이성 RET 융합 양성 비소세포폐암 성인 환자의 치료제로 승인된 경구용 RET 표적 치료제다.

길리어드의 자회사 카이트는 재발성 또는 불응성 지연형 비호지킨 림프종 치료제로 예스카타의 적응증 확대를 신청했다.