MSD와 시애틀제네틱스는 항암제 신약 개발 및 상업화를 위한 전략적 제휴 계약 2건을 맺었다.

릴리와 인사이트는 바리시티닙과 렘데시비르 병용요법이 임상시험에서 코로나19 입원 환자의 회복기간을 감소시키는 것으로 나타났다고 전했다.

길리어드사이언스는 이뮤노메딕스를 약 210억 달러에 인수하기로 하면서 미국에서 전이성 삼중음성 유방암에 승인된 항체약물접합체 트로델비를 획득하게 됐다.

베링거인겔하임은 클릭 테라퓨틱스와 조현병 치료를 돕는 처방용 디지털치료제 CT-155의 개발과 상업화를 위해 협력관계를 맺었다.

일라이 릴리의 급성 편두통 치료제 레이보우는 편두통 발작으로 인한 통증을 빠르고 지속적으로 완화하는 것으로 나타났다.

▲ 아스트라제네카는 영국 의약품 규제당국으로부터 코로나19 백신 후보물질 AZD1222의 임상시험을 재개할 수 있다는 확인을 받았다.

버텍스의 낭성섬유증 삼중 복합제 트리카프타는 6~11세의 소아 환자를 대상으로 진행된 임상 3상 시험에서 긍정적인 결과를 보였다.

로슈의 연 2회 투여하는 다발성경화증 치료제 오크레부스는 임상 3b상 시험에서 매우 효과적인 것으로 확인됐다.

아스트라제네카의 파센라는 임상 3상 시험에서 비용종을 동반한 만성 비부비동염 환자의 비용종 크기 및 코막힘을 개선시켰다.

다케다의 다발성골수종 치료제 닌라로는 새로 진단된 환자를 대상으로 진행된 임상 3상 시험에서 통계적 유의성 기준을 충족시키지 못했다.

▲ 트렐레지 엘립타는 미국에서 천식과 만성폐쇄성폐질환에 승인된 최초의 1일 1회 단일 흡입기 삼중 복합제다.

바이엘은 리커전의 인공지능 기반 신약 발굴 플랫폼을 활용해 섬유성 질환에 대한 새로운 치료제를 발굴하고 개발하기 위해 전략적 제휴를 맺었다.