아이바키트는 유럽에서 절제 불가능 또는 전이성 PDGFRA D842V 변이 위장관기질종양 환자의 치료제로 조건부 승인됐다.

▲ 누칼라는 미국에서 과다호산구증후군에 승인된 최초이자 유일한 생물학적 치료제다.

길리어드사이언스와 갈라파고스는 유럽에서 중등도에서 중증 활동성 류마티스관절염 치료제 지셀레카의 판매 허가를 획득했다.

존슨앤드존슨은 코로나19 백신 후보물질 JNJ-78436735의 임상 1/2a상 시험에서 나온 중간분석 데이터를 공개했다.

노바백스는 영국에서 코로나19 백신의 효능을 평가하기 위한 임상 3상 시험을 시작했다.

면역항암제 옵디보는 고위험 근육침습성 요로상피세포암종 환자를 대상으로 진행된 임상 3상 시험에서 보조요법으로서 무질병 생존기간을 유의하게 개선시켰다.

미국 식품의약국은 항정신성 의약품 벤조디아제핀 계열 제품의 라벨에 오남용, 중독, 금단 증상 등 심각한 위험성에 대한 박스형 경고문을 추가할 것을 요구했다.

독감 치료제 아비간은 일본에서 실시된 임상 3상 시험에서 비-중증 폐렴을 동반한 코로나19 환자의 회복기간을 위약 대비 단축시켰다.

미국 식품의약국은 진료실, 병원, 응급의료센터, 응급실에서 손가락 혈액채취를 통해 코로나19 항체 유무를 검사하는 현장진단 항체검사를 긴급 승인했다.

▲ 노바티스는 미국 식품의약국이 척수성근위축증 유전자 치료제 졸겐스마의 척수강 내 주사 제형을 평가하기 위한 새로운 확증적 연구를 실시할 것을 권고했다고 전했다.

▲ UCB는 미국 식품의약국과 유럽의약청이 중등도에서 중증 성인 판상건선 치료제 비메키주맙의 승인 신청을 접수했다고 발표했다.

▲ AC이뮨과 로슈의 자회사 제넨텍의 항-타우 항체 세모리네맙이 초기 알츠하이머병에 대한 임상 2상 시험에서 1차 및 2차 평가변수를 충족시키지 못한 것으로 나타났다.