▲ 브리스톨마이어스스퀴브는 심장질환 치료제 개발사 마이오카디아를 131억 달러에 인수하면서 심혈관 사업을 강화 및 확대할 계획이다.

메소블라스트는 미국 식품의약국이 스테로이드 불응성 급성 이식편대숙주병 소아 환자 치료제 레메스템셀-L의 승인을 거절함에 따라 긴급하게 회의를 요청하기로 했다.

사노피는 유럽의약청이 폼페병에 대한 잠재적인 새로운 표준 효소대체요법제 아발글루코시다제 알파에 대한 승인 심사를 개시했다고 밝혔다.

옵디보+여보이는 미국 식품의약국에 의해 수술 불가능한 악성 흉막중피종 1차 치료제로 승인된 최초의 면역항암요법이다.

솔리드 바이오사이언스는 미국 식품의약국이 뒤센 근이영양증 유전자 치료제 후보물질 SGT-001의 IGNITE DMD 임상시험에 대한 임상 보류 조치를 해제했다고 밝혔다.

아스트라제네카는 영국, 브라질, 남아프리카, 인도에 이어 일본에서 코로나19 백신 후보물질 AZD1222의 임상시험을 재개했다.

리제네론은 REGN-COV2 항체 칵테일이 병원에 입원하지 않은 코로나19 환자에서 바이러스 수치를 감소시키고 증상을 개선시켰다고 밝혔다.

페트로자는 미국 식품의약국에 의해 그람음성균에 의한 원내감염 폐렴과 인공호흡기 관련 폐렴에 대한 치료제로 추가 승인됐다.

에브리스디의 FIREFISH 임상시험에서 증후성 1형 척수성근위축증 영아 환자의 88%가 2년 동안 영구적 인공호흡 없이 생존한 것으로 나타났다.

젤잔즈는 미국에서 다관절형 소아 특발성 관절염에 승인된 최초의 경구용 JAK 억제제다.

▲ 이노비오는 미국 식품의약국이 코로나19 백신 후보물질 INO-4800의 계획된 임상 2/3상 시험에 대해 부분적인 임상 보류를 결정했다고 전했다.

칼리데코는 미국에서 CFTR 유전자 변이를 가진 생후 4개월 이상의 낭성섬유증 환자를 치료하기 위한 최초의 CFTR 조절제로 승인됐다.