다케다와 애로우헤드는 알파-1 항트립신 관련 간 질환에 대한 RNAi 치료제 ARO-AAT를 공동으로 개발하고 상업화하기 위해 협력하기로 했다.

암젠과 사이토키네틱스의 심부전 치료제 후보물질 오메캄티브 메카빌은 임상 3상 시험에서 1차 복합 평가변수를 충족시켰지만 2차 평가변수는 충족시키지 못 했다.

옵디보는 절제 가능한 비소세포폐암 환자에서 수술 전 선행보조요법으로 효과를 보인 최초의 면역관문 억제제다.

로슈는 영국 엔터프라이즈 테라퓨틱스로부터 낭성 섬유증 및 기타 호흡기질환 치료를 위한 TMEM16A 강화제 프로그램을 인수했다.

릴리는 미국 식품의약국(FDA)에 경증에서 중등도 코로나19를 진단받은 환자를 위한 치료제로 SARS-CoV-2 중화항체 LY-CoV555의 긴급사용승인을 신청했다.

머크는 노바티스와 골관절염 치료를 위한 임상 2상 준비 단계의 항-ADAMTS5 나노바디 프로그램에 대한 라이선스 아웃 계약을 체결했다.

▲ 화이자와 바이오엔텍은 코로나19 백신 후보물질 BNT162B2의 유럽 승인을 위해 유럽의약청에 단계별 허가신청 절차를 개시했다.

산테라 테라퓨틱스는 뒤센형 근이영양증 치료제 풀디자의 임상 3상 시험에서 나온 중간분석 결과에 따라 개발을 중단하고 유럽 허가신청을 철회하기로 했다.

▲ 글락소스미스클라인과 비어 바이오테크놀로지는 코로나19 치료를 위한 항체 VIR-7831을 평가하는 COMET-ICE 임상시험의 임상 3상 단계에 착수했다.

암젠은 진행성 비소세포폐암 환자를 대상으로 KRAS G12C 억제제 소토라십을 평가한 임상 2상 시험에서 긍정적인 톱라인 결과가 나왔다고 밝혔다.

▲ 면역항암제 옵디보와 여보이 병용요법은 수술 후 절제된 고위험 흑색종 임상 3상 시험에서 옵디보 단독요법보다 무재발 생존기간을 유의하게 개선시키지 못한 것으로 나타났다.

도바토는 치료 경험이 없는 성인 HIV-1 환자를 대상으로 한 임상 3상 GEMINI 1 & 2 시험에서 3년 동안 장기적인 바이러스 억제 효과를 입증했다.