▲ 듀피젠트는 6~11세의 중등도에서 중증 천식 환자를 대상으로 한 임상 3상 시험에서 중증 천식 발작을 유의하게 감소시키고 폐 기능을 개선시킨 것으로 나타났다.

▲ 일라이 릴리는 미국 국립보건원이 진행 중인 코로나19 항체 치료제 임상시험이 안전성 우려 때문에 중단됐다고 전했다.

존슨앤드존슨은 코로나19 백신 임상시험의 한 참가자에서 원인 불명의 질병이 보고됨에 따라 모든 투약을 일시 중단하기로 결정했다.

길리어드사이언스와 갈라파고스는 중등도에서 중증 활동성 궤양성대장염 환자를 위한 관해 유도요법 및 유지요법으로 필고티닙을 평가한 임상 2b/3상 시험의 결과를 공유했다.

▲ 마약성 진통제 제약사 중 한 곳인 말린크로트가 미국 정부에 파산보호 신청을 제출했다.

아스텔라스와 시젠의 항체약물접합체 패드세브는 이전에 면역요법을 받았지만 시스플라틴이 적합하지 않은 국소 진행성 또는 전이성 요로상피세포암 환자에서 객관적 반응률이 52%로 나타났다.

브리스톨마이어스스퀴브의 제포시아는 중등도에서 중증 궤양성대장염 임상 3상 시험에서 1차 및 모든 주요 2차 효능 평가변수를 충족시켰다.

소비는 항암화학요법으로 인한 혈소판감소증에 대한 치료제로 돕텔렛을 평가한 임상 3상 시험에서 1차 평가변수가 충족되지 않았다고 전했다.

미국 식품의약국은 알커미스의 조현병 및 제I형 양극성장애 치료제 ALKS 3831의 승인 여부를 다음달 15일까지 결정할 예정이다.

▲ 아스트라제네카는 미국 정부와 코로나19 항체 의약품 개발을 위한 4억8600만 달러 규모의 계약을 체결했다.

화이자의 유방암 치료제 입랜스는 조기 유방암 이상시험에서 1차 평가변수를 충족시키지 못했다.

올루미언트는 렘데시비르와 병용했을 때 코로나19 감염 입원 환자의 회복기간을 단축시켰으며 산소보충이 필요한 환자에게 가장 효과적인 것으로 나타났다.