벤클렉스타는 미국에서 새로 진단된 급성골수성백혈병 환자를 위한 치료제로 승인됐다.

UCB는 새로운 선도적인 캠퍼스를 인수하는 계약을 통해 영국 내 투자를 확대했다.

▲ 아지오스는 IDH1 변이 급성골수성백혈병 치료제 팁소보에 대한 유럽 승인신청을 철회하기로 했다.

▲ 화이자의 앨버트 불라 CEO는 11월 말에 코로나19 백신의 긴급사용승인을 신청할 준비가 될 것이라고 밝혔다.

길리어드의 자회사 카이트는 유럽 CHMP가 재발성 또는 불응성 외투세포림프종 치료제 KTE-X19에 대해 긍정적인 의견을 제시했다고 전했다.

갈라파고스와 세르비에는 무릎 골관절염 환자를 대상으로 GLPG1972/S201086을 평가한 임상 2상 시험의 톱라인 결과를 발표했다.

로슈는 올해 3분기까지 9개월 동안 코로나19 대유행과 바이오시밀러 경쟁 영향으로 인해 시장 예상을 하회하는 실적을 거뒀다.

릴리는 디스암 테라퓨틱스를 인수하면서 통증 및 신경퇴행 부문 연구개발 활동을 확대하고 축삭변성에 대한 유망한 전임상 SARM1 프로그램을 획득했다.

키트루다는 애드세트리스 대비 무진행 생존기간을 연장시킨 것으로 나타난 KEYNOTE-204 임상 3상 시험 결과를 근거로 적응증이 확대 승인됐다.

▲ 리제네론은 현재 개발 중인 코로나19 항체 치료제에 사용된 것과 동일한 기술이 활용된 에볼라 항체치료제 인머제브를 미국 식품의약국으로부터 승인받았다.

와킥스는 성인 기면증 환자의 과도한 주간졸림증 및 탈력 발작 치료를 위해 승인된 최초의 비-규제 치료 옵션이다.

로슈와 다이노는 중추신경계 질환에 대한 차세대 AAV 유전자 치료제 벡터와 간 표적 치료제를 개발하기 위해 협력하기로 했다.