다잘렉스는 CASSIOPEIA 임상 3상 시험에서 새로 진단된 다발성골수종 환자를 위한 유지요법으로 투여했을 때 질병 진행 또는 사망 위험을 47% 감소시켰다.

베클루리는 미국에서 코로나19 치료 용도로 정식 승인된 최초이자 유일한 치료제다.

로슈와 아테아 파마슈티컬스는 경구 투여용 직접 작용 항바이러스제 AT-527을 개발, 생산, 유통하기 위한 제휴를 맺었다.

▲ 글락소스미스클라인은 모성 및 고령자 예방접종을 위한 RSV 백신 후보물질 2종의 임상 I/II상 시험에서 긍정적인 결과가 나옴에 따라 향후 몇 개월 내에 임상 3상 시험을 시작하기로 했다.

로슈와 프로테나는 앞서 파킨슨병 치료제 후보물질의 임상 2상 시험에서 1차 목표 충족에 실패했음에도 불구하고 다음 단계인 임상 2b상 시험을 실시할 계획이다.

▲ 바이오젠은 올 한 해 매출 및 이익 전망치를 낮추기로 했다고 밝혔다.

타그리소는 ADAURA 임상 3상 시험에서 초기단계 EGFR 변이 폐암 환자의 무병 생존기간을 유의하게 개선시켰다.

▲ 앱티닉스는 외상 후 스트레스장애 치료제 NYX-783의 임상 2상 시험에서 긍정적이고 통계적으로 유의한 톱라인 결과가 나왔다고 밝혔다.

비포파마와 카라 테라퓨틱스는 투석 환자의 만성신장질환 관련 가려움증 치료제 코르수바 정맥주사제의 미국 상업화를 위한 라이선스 계약을 체결했다.

MSD는 15가 폐렴구균백신 후보물질 V114를 평가한 추가적인 임상 3상 시험 2건에서 긍정적인 톱라인 결과가 나왔다고 발표했다.

미국 식품의약국은 옵디보와 카보메틱스 병용요법을 진행성 신세포암 환자의 치료 용도로 신속 심사할 예정이다.

MSD는 진행성 비소세포폐암 환자를 대상으로 키트루다와 화학요법 병용요법, 키트루다와 항-CTLA-4 항체 병용요법을 평가한 임상시험 데이터를 발표했다.