일본 후지필름은 아비간 코로나19 임상시험에 이미 등록된 환자를 분석하면서 신규 환자 등록은 중단하기로 했다.

아스트라제네카와 MSD의 린파자는 조기 유방암에서 BRCA 변이를 표적으로 하는 최초이자 유일한 FDA 승인 의약품이다.

애브비는 게데온 리히터와 신경정신질환 치료를 위한 새로운 도파민 수용체 조절제를 연구, 개발, 상업화하기 위해 협력관계를 확대했다.

▲ 유럽의약청의 약물감시위해평가위원회는 얀센 코로나 백신과 모더나 코로나 백신에 대한 새로운 안전성 경고를 발표했다. (사진=로이터)

애브비는 작년에 미국 FDA가 삽화성 편두통 예방 치료제로 승인한 큐립타를 만성 편두통 예방 치료제로도 승인받을 계획이다.

노바티스는 카리스마 테라퓨틱스의 HER 2 표적 CAR-M 세포치료제를 생산하기로 하면서 위탁생산 사업을 확대했다.

아카디아 파마슈티컬스는 뉴플라지드를 알츠하이머 정신병 치료제로 추가 승인 신청했다.

▲ 화이자의 코로나19 알약 치료제 팍스로비드는 현재 12세 이상 체중 40kg 이상인 고위험 소아 및 성인의 코로나19 치료제로 긴급 승인돼 있다.

사노피의 A형 혈우병 치료 신약후보물질 에파네속토코그 알파는 임상 3상 시험에서 1차 및 주요 2차 평가변수를 충족했다.

자디앙은 미국과 유럽에서 이전에 승인된 치료제가 없었던 박출률 보존 심부전 환자를 포함한 성인 만성 심부전 환자의 치료제로 승인됐다.

노바티스는 보이저의 독자적인 차세대 AAV 캡시드를 활용해 특정 CNS 표적에 초점을 두고 유전자 치료제를 개발할 수 있는 길을 확보했다.

▲ 길리어드의 ADC 항암제 트로델비는 가장 흔한 유형의 유방암이 있는 환자의 후기단계 치료제로 효과적인 것으로 나타났다.