▲ 미국 FDA는 릴리와 이노벤트의 면역항암제 신틸리맙의 승인을 거절하면서 다지역 임상시험을 추가로 실시할 것을 권고했다.

아스트라제네카의 임핀지는 국소 진행성 자궁경부암 환자의 무진행 생존기간을 유의하게 개선시키지 못했다.

노바티스는 미국 FDA로부터 성인 PSMA 양성 전이성 거세저항성 전립선암 환자를 위한 치료제 플루빅토와 조영제 로카메츠를 승인받았다.

▲ GSK는 라이프마인의 유전자 활성화 신약 발굴 플랫폼을 활용해 진화적으로 유래된 저분자 물질을 찾기로 했다.

▲ 모더나는 mRNA 코로나19 백신 스파이크박스를 생후 6개월 이상 영유아에게 사용할 수 있도록 하기 위한 긴급승인을 신청할 방침이다.

다케다는 부갑상선 기능저하증 치료에 사용되는 부갑상선 호르몬제 나트파라의 미국 재출시가 무기한 연기됐다고 밝혔다.

아르젠엑스는 올해 말에 미국 FDA에 전신 중증 근무력증 환자를 위한 피하주사형 비브가르트의 승인을 신청하기로 했다.

키트루다는 MSI-H/dMMR 유전자 변이가 있는 자궁내막암 환자의 치료에도 효과가 있는 것으로 나타났다.

프로벤션 바이오의 테플리주맙이 승인될 경우 제1형 당뇨병에 대한 최초의 질환조절제가 될 수 있다.

▲ 브리스톨마이어스스퀴브와 볼라스트라는 볼라스트라의 기술을 활용해 새로운 암 치료제를 개발하기 위한 협력관계를 구축했다.

▲ 아스트라제네카의 이부실드는 미국과 영국에서 코로나19 노출 전 예방요법제로 허가됐다.

브리스톨마이어스스퀴브는 아스트라제네카가 면역항암제 임핀지 판매를 통해 옵디보와 관련된 특허권을 침해했다고 주장했다.