▲ 킴트랙은 유럽에서 절제 불가능 또는 전이성 포도막 흑색종 치료 용도로 승인된 최초이자 유일한 치료제다.

로슈의 악템라는 전 세계 여러 국가에서 중증 또는 위중 코로나19 입원 환자의 치료제로 사용되고 있다.

세이지 테라퓨틱스는 신경정신질환 신약 후보물질 SAGE-718을 헌팅턴병, 파킨슨병, 알츠하이머병 치료제로 평가하는 임상시험을 진행하고 있다.

예스카타는 재발성 또는 불응성 거대 B세포 림프종 환자에서 기존 표준요법보다 유의한 개선 효과를 나타냈다.

클로비스 온콜로지의 PARP 억제제 루브라카는 바이오마커에 관계없이 난소암 환자의 1차 유지요법으로서 효과적인 것으로 나타났다.

MSD는 15가 폐렴구균 백신 백스뉴밴스의 소아 적응증 승인 여부가 오는 7월 1일에 결정될 것이라고 전했다.

프레지니우스 카비는 바이오의약품 및 의료기술 분야에서 전략적 성장을 가속화하기 위한 인수 계약 2건을 체결했다. (사진=로이터)

버텍스는 급성 통증 치료를 위한 동종 최초의 비마약성 진통제에 대한 임상 2상 시험에서 유의한 결과가 나왔다고 밝혔다.

미국 FDA는 경구용 HIF-PH 억제제 바다두스타트의 긍정적인 유익성-위험성이 확인되지 않았다며 새로운 임상시험을 수행할 것을 제안했다. (사진=로이터)

아밀릭스는 근위축성 측삭 경화증 환자의 치료를 위한 경구용 고정용량 복합제 AMX0035의 승인을 추진하고 있다.

▲ FDA는 1년에 6회만 주사할 수 있는 장기지속형 HIV 치료제 카베누바를 청소년 HIV-1 환자의 치료제로 승인했다.

로슈는 항-TIGIT 면역항암제 후보물질 티라골루맙을 평가하는 광범위한 프로그램을 진행 중이다.