미국 FDA는 허치메드의 췌장암 치료제와 준시 바이오사이언스 및 코헤러스의 비인두암 치료제의 승인을 각각 임상시험 데이터와 제조 문제를 이유로 거절했다. (사진=로이터)

버텍스는 FDA가 제1형 당뇨병 치료를 위한 세포치료제 VX-880의 임상 1/2상 시험에 대한 임상 보류를 결정했다고 전했다.

아스트라제네카는 코로나19 백신 덕에 1분기 호실적을 거뒀지만 향후 코로나19 제품 매출이 감소할 것으로 예상했다. (사진=로이터)

▲ 화이자의 팍스로비드는 코로나19 환자 가족 접촉자의 감염 위험을 유의하게 감소시키지 못한 것으로 드러났다.

미국 FDA는 재발성 외음부 칸디다증의 발생률을 감소시키는 항진균제 비브조아를 승인했다.

▲ MSD는 지난 1분기 동안 먹는 코로나 치료제 매출 덕분에 시장 예상을 웃도는 실적을 달성했다.

BMS의 캠지오스는 특정 폐쇄성 비대성 심장근육병증 환자를 위한 새로운 계열의 치료제다.

▲ 일라이 릴리의 티제파티드는 임상 3상 시험에서 비만 또는 과체중인 성인 환자의 체중을 감소시키는데 효과를 보였다. (사진=로이터)

▲ 울토미리스는 미국에서 세 번째 적응증인 전신 중증근무력증에 대한 치료제로 허가됐다.

화이자와 바이오헤이븐의 리메게판트는 유럽에서 최초로 편두통 급성기 치료 및 삽화성 편두통 예방 용도로 허가됐다.

노바티스는 견고한 분기 매출 및 이익 성장을 달성하면서 올해 실적 전망을 유지하기로 했다.

▲ 화이자와 발네바의 라임병 백신 후보물질은 성인과 소아 임상 2상 시험에서 강력한 면역원성 프로파일을 보였다.