FDA는 얀센 코로나19 백신을 일부 성인에게만 사용하도록 제한하기로 했다.

재즈는 스미토모 제약으로부터 미국과 유럽을 포함한 지역에서 수면장애 치료제 DSP-0187에 대한 개발 및 상업화 권리를 확보했다.

엔허투는 미국에서 이전에 항 HER2 기반 요법으로 치료받은 HER2 양성 전이성 유방암 환자의 치료제로 확대 승인됐다.

앰피스타 테라퓨틱스는 BMS, 머크와 각각 새로운 단백질 분해 치료제 개발을 위한 협력관계를 맺었다.

바이엘은 미국에서 고위험 비전이성 거세저항성 전립선암 치료제로 승인된 누베카를 전이성 호르몬반응성 전립선암 치료제로 추가 승인 신청했다.

▲ 화이자는 올 한 해 코미나티와 팍스로비드 매출이 총 540억 달러를 기록할 것이라는 전망치를 유지하기로 했다. (사진=로이터)

▲ 아이도시아의 큐비빅은 미국에 이어 유럽에서 성인 불면증 환자의 치료제로 허가됐다.

수퍼너스 파마슈티컬스의 켈브리는 미국에서 아동, 청소년, 성인 ADHD 환자의 치료제로 승인된 비자극계열 옵션이다.

미국 FDA는 허치메드의 췌장암 치료제와 준시 바이오사이언스 및 코헤러스의 비인두암 치료제의 승인을 각각 임상시험 데이터와 제조 문제를 이유로 거절했다. (사진=로이터)

버텍스는 FDA가 제1형 당뇨병 치료를 위한 세포치료제 VX-880의 임상 1/2상 시험에 대한 임상 보류를 결정했다고 전했다.

아스트라제네카는 코로나19 백신 덕에 1분기 호실적을 거뒀지만 향후 코로나19 제품 매출이 감소할 것으로 예상했다. (사진=로이터)

▲ 화이자의 팍스로비드는 코로나19 환자 가족 접촉자의 감염 위험을 유의하게 감소시키지 못한 것으로 드러났다.