▲ 로슈는 소세포폐암 임상시험에 이어 비소세포폐암 임상시험에서도 항-TIGIT 면역항암제 티라골루맙의 무진행 생존기간 개선효과를 입증하지 못했다.

올루미언트는 다양한 수준의 산소 보충이 필요한 성인 입원 환자의 코로나19 치료제로 FDA에 의해 승인됐다.

브리스톨마이어스스퀴브와 에보텍은 분자 접착 분해제 파이프라인을 개발하기 위한 협업을 연장 및 확대했다.

에자이와 바이오젠은 신약 후보물질 레카네맙을 미국 FDA에 알츠하이머병으로 인한 경도인지장애 치료제로 승인 신청했다.

화이자는 바이오헤이븐의 CGRP 수용체 길항제 계열 편두통 치료제를 획득하기 위해 116억 달러를 지불하기로 합의했다.

▲ 노바백스는 올해 코로나19 백신 판매액을 포함한 총 매출액이 40억~50억 달러를 기록할 것이라는 전망치를 유지하기로 했다.

바이오엔테크는 올 한 해 코로나19 백신을 통한 매출이 130억~170억 유로를 기록할 것으로 예상하고 있다.

존슨앤드존슨은 바바리안 노르딕의 기술을 활용한 B형 간염 및 HPV 백신 개발을 추진하지 않기로 했다.

노바티스의 킴리아는 이전에 여러 차례 치료받은 재발성 또는 불응성 소포림프종 환자에서 높은 반응률을 입증했다.

바이오젠과 메드리듬스는 다발성경화증 환자의 보행 개선을 목표로 하는 처방용 디지털 치료제를 개발하고 상업화할 계획이다.

화이자와 마이오반트의 마이펨브리는 미국에서 자궁근종과 관련된 월경과다 관리 용도로 승인된 경구약이다.

자카비는 스테로이드 불응성/의존성 급성 및 만성 이식편대숙주병 환자에서 최적지지요법보다 우수한 효과를 입증했다.