알미랄은 프랑스 국립보건의학연구소 자회사와 혁신적인 백반증 치료제를 개발하기 위한 협력관계를 구축했다.

▲ 애브비는 큐진과 자가면역 및 염증성 질환을 치료하는 IL-2 뮤테인 계열 신약 후보물질을 개발하기 위해 협력관계를 맺었다.

길리어드는 HIV 치료제 및 노출 전 예방요법제로 개발 중인 주사용 레나카파비르에 대한 모든 연구 활동을 재개할 수 있게 됐다.

아스트라제네카는 동종계열 최초의 고정용량 복합 구제요법 알부테롤/부데소니드가 중증 악화 위험을 27%가량 유의하게 감소시켰다고 밝혔다.

오츠카는 만성신장질환 관련 빈혈 치료제 바다두스타트에 대한 아케비아와의 라이선스 계약을 종료하기로 결정했다.

▲ 브리스톨마이어스스퀴브는 옵디보+여보이 병용요법을 절제 불가능 또는 전이성 요로상피세포암종 환자의 치료제로 개발하고 있다.

▲ UCB는 작년에 유럽에서 승인된 건선 치료 신약 비메키주맙의 미국 승인이 현장 실사 문제 때문에 보류됐다고 전했다.

릴리의 새로운 GIP 및 GLP-1 수용체 작용제 모운자로는 제2형 당뇨병 환자의 혈당 조절을 개선하는데 우수한 효과를 보였다. (사진=로이터)

미쓰비시다나베파마의 래디카바는 미국에서 ALS 환자 치료를 위한 정맥주사 제형 및 경구 제형으로 승인됐다.

브리스톨마이어스스퀴브는 미국과 유럽에서 최초의 TYK2 억제제 계열 경구약 듀크라바시티닙을 중등증 및 중증 판상 건선 치료제로 승인 신청한 상태다.

다케다는 향후 1년 동안 성장 제품 및 신제품 발매를 통해 매출 성장세를 이어나갈 수 있을 것으로 내다봤다.

▲ 브리스톨마이어스스퀴브와 브릿지바이오는 SHP2 억제제 BBP-398의 개발과 상업화를 위한 라이선스 계약을 맺었다.