로슈의 티쎈트릭은 임상 3상 시험에서 PD-L1 발현 II-III기 비소세포폐암 환자의 질병 재발 또는 사망 위험을 57% 감소시킨 것으로 나타났다.

▲ 모더나는 새로운 오미크론 함유 2가 부스터 백신 후보물질이 오미크론에 대해 기존 백신보다 우월한 항체 반응을 나타냈다고 밝혔다.

로슈는 기성품 방식으로 쉽게 사용 가능한 새로운 종류의 면역치료제인 룬수미오가 재발성 또는 불응성 소포림프종 환자에서 높은 반응률을 보였다고 설명했다.

▲ 사노피의 듀피젠트는 미국에서 처음으로 생후 6개월 이상 소아 및 성인의 중등증에서 중증 아토피 피부염 치료제로 허가된 생물학적 제제다.

노바백스의 코로나19 백신은 FDA 자문위원회로부터 압도적인 승인 권고 의견을 받았다. (사진=로이터)

릴리와 알미랄은 올해 미국과 유럽에서 아토피 피부염 신약 후보물질 레브리키주맙의 승인을 신청할 계획이다.

존슨앤드존슨은 이머전트 바이오솔루션스와의 코로나19 백신 위탁생산 계약을 종료하기로 했다. (사진=로이터)

GSK의 홍역, 유행성이하선염, 풍진 혼합백신 프리오릭스는 25년 전에 유럽에서 처음 승인된 이후 현재 전 세계 100개 이상의 국가에서 사용되고 있다.

브리스톨마이어스스퀴브는 미국에서 레블로질을 적혈구 수혈이 필요하지 않은 베타 지중해빈혈 환자의 치료제로 승인받는데 실패했다.

▲ 아밀릭스는 지난 3월에 나온 FDA 자문위원회의 부정적인 의견에도 불구하고 AMX0035가 ALS 환자를 도울 수 있다고 믿고 있다.

미국 FDA는 노바백스의 코로나19 백신 NVX-CoV2373에 대한 긴급 승인 여부를 결정할 예정이다.

브리스톨마이어스스퀴브는 터닝 포인트 테라퓨틱스의 주요 신약 후보물질 레포트렉티닙이 특정 폐암 환자를 위한 표준요법이 될 가능성이 있다고 보고 있다.