아스텔라스는 성인 후기 발병 폼페병 환자를 위한 아데노관련바이러스 유전자 대체 치료제 AT845를 임상 1/2상 시험에서 평가 중이다.

오츠카제약과 룬드벡의 렉설티는 임상 3상 시험에서 알츠하이머 치매 환자의 초조 증상 치료에 효과적인 것으로 나타났다.

▲ 바이오마린은 유럽의약품청 자문위원회로부터 성인 중증 혈우병 A 환자를 위한 유전자 치료제에 대한 승인 권고 의견을 획득했다.

BMS의 브레얀지는 미국에서 1차 치료 이후 치료에 불응하거나 재발한 거대B세포 림프종 환자에게도 사용할 수 있도록 허가됐다.

사노피와 GSK는 코로나19 베타 함유 백신 후보물질이 임상 3상 시험에서 오미크론 변이에 효과적인 것으로 확인됐다고 밝혔다.

발네바의 VLA2001은 유럽에서 표준 판매 허가를 획득한 최초의 코로나19 백신이다.

사렙타 테라퓨틱스는 엑손 51 스키핑으로 치료할 수 있는 듀센형 근이영양증 환자를 위한 신약 SRP-5051의 임상 2상 시험 도중 저마그네슘혈증 부작용이 보고됐다고 전했다.

길리어드는 미국에서 D형 간염 치료제 헵클루덱스를 대상성 간질환이 있는 성인 D형 간염 환자의 치료제로 승인 신청한 상태다.

노바티스는 미국 FDA로부터 표적항암제 타핀라와 멕키니스트 병용요법을 BRAF V600E 고형종양에 대한 첫 암종 불문 적응증에 승인받았다고 밝혔다.

갈라파고스는 네덜란드 셀포인트, 미국 어바운드바이오를 인수하면서 차세대 세포치료제 개발에 뛰어들었다.

노바티스와 프리시전은 프리시전의 ARCUS 유전체 편집 플랫폼과 노바티스의 신약 발굴 및 유전자 치료제 전문성을 결합해 혈색소병증에 대한 획기적인 1회성 치료제를 개발하기로 했다.

MSD의 15가 폐렴구균 백신 백스누밴스는 미국에서 약 10년 만에 처음으로 소아 침습성 폐렴구균 질환 예방을 위해 승인된 폐렴구균 접합 백신이다.