▲ 아스트라제네카와 아이오니스는 고콜레스테롤혈증 환자를 위한 안티센스 치료제의 임상 2b상 시험에서 후속 개발을 위한 기준이 충족되지 않았다고 전했다.

아스트라제네카의 울토미리스는 올해 미국과 일본에서 전신 중증 근무력증 치료제로 승인된 바 있다.

페링제약은 미국에서 항생제 치료 이후 CDI 재발 위험을 감소시키는 생균 치료제에 대한 승인 권고를 획득했다.

▲ GSK는 복잡성 요로감염 치료를 위한 첫 경구용 카바페넴계 항생제가 될 가능성이 있는 테비페넴 HBr의 상용화를 담당하기로 했다.

릴리의 레테브모는 종양 유형에 관계없이 RET 유전자 융합 진행성 또는 전이성 고형암 성인 환자의 치료제로 승인된 최초이자 유일한 RET 억제제다.

▲ 미국 FDA는 국소 비전이성 고형종양이 있는 소아 환자에서 시스플라틴과 관련된 이독성 위험을 감소시키는 최초의 치료제를 허가했다.

▲ 퓨마 바이오테크놀로지는 오로라 인산화효소 A 억제제 앨리서팁을 전이성 ER 양성 유방암, 삼중음성 유방암, 소세포폐암 치료제로 개발하기로 했다.

테즈스파이어는 유럽에서 표현형 또는 바이오마커 제한 없이 중증 천식 환자의 치료제로 승인된 첫 생물학적 제제다.

▲ 몰리브덴 조효소 결핍증 A형 환자를 위한 최초의 치료제 누리브리가 작년 미국 FDA 승인에 이어 유럽에서도 허가됐다.

▲ MSD는 HIV 치료제 후보물질 이슬라트라비르를 더 낮은 용량으로 평가하는 새로운 임상 3상 프로그램을 개시한다.

▲ 이부실드는 유럽에서 면역저하자, 고령자, 기저 질환이 있는 사람 등 중증 코로나19 진행 위험이 높은 성인 및 청소년을 위한 코로나19 치료제로 허가됐다.

오리니아의 루프키니스는 미국과 유럽에서 활동성 루푸스 신염 성인 환자의 치료제로 승인된 최초의 경구 치료제다.