▲ 화이자의 RSV 백신은 60세 이상 참가자를 대상으로 실시된 임상 3상 시험에서 보다 중증의 질환에 대해 85.7%의 예방 효과를 보였다.

▲ 레오 파마의 델고시티닙 크림은 중등도에서 중증 만성 손 습진에 대한 첫 번째 임상 3상 시험에서 유의한 개선 효과를 보였다.

▲ 서밋은 아케소의 PD-1/VEGF 이중항체 이보네스시맙 개발과 상용화를 위한 파트너십을 위해 5억 달러를 선불로 지급한다.

▲ 발네바는 미국에서 올해 말에 치쿤구니야 백신 허가 신청서 순차 제출을 완료할 예정이다.

암릿 파마의 마이캡사는 미국에 이어 유럽에서 경구용 말단비대증 유지요법제로 승인됐다.

▲ 노바티스의 플루빅토는 이전에 ARPI 치료를 받은 PSMA 양성 전이성 거세저항성 전립선암 환자의 방사선학적 무진행 생존기간을 개선시켰다.

▲ 화이자와 발네바는 라임병 백신 후보물질 VLA15의 개발이 성공적일 경우 2025년에 승인을 신청할 수 있을 것으로 보고 있다.

EQRx의 오모러티닙은 임상 3상 시험에서 EGFR 변이 비소세포폐암 환자의 무진행 생존기간을 유의하게 개선시켰다.

▲ GSK의 면역항암제 젬펄리는 원발성 진행성 또는 재발성 자궁내막암 환자를 대상으로 표준 화학요법과 병용했을 때 생존 개선 혜택을 보였다.

▲ 라이젤의 레즐리디아는 예후가 좋지 않고 치료 옵션이 제한적인 특정 급성 골수성 백혈병 환자에게 새로운 효과적인 옵션을 제공할 수 있다.

FDA는 지난 10월 자문위원회 회의 결과에 따라서 와이맵스의 신경모세포종 치료제를 승인하지 않기로 했다.

▲ 화이자와 로이반트 사이언스는 염증성 및 섬유성 질환에 대한 혁신 신약 개발에 중점을 둔 새로운 회사를 설립한다.