알데이라는 동종 최초 RASP 조절제 리프록살랍이 안구건조증 환자에게 새로운 치료 패러다임을 제시할 수 있다고 강조했다.

UCB의 핀테플라는 유럽에서 드라베증후군에 이어 레녹스-가스토 증후군에 대해 발작 치료를 위한 부가요법으로 승인됐다.

아스트라제네카는 유럽연합에서 포시가를 전체 박출률 범위의 증상성 만성 심부전 치료제로 허가받았다.

브리스톨마이어스스퀴브는 드래곤플라이로부터 2020년에 라이선스를 확보한 인터루킨-12 면역요법제 후보물질 DF6002에 대한 모든 권리를 포기했다.

로슈는 새로운 항 C5 항체 크로발리맙을 발작성 야간 혈색소뇨증 치료제로 승인 신청할 계획이다.

▲ 얀센은 항-FcRn 항체 니포칼리맙이 태아신생아용혈성질환 위험이 있는 동종면역 임신부를 대상으로 연구되고 있는 유일한 치료제라고 설명했다.

다케다의 탁자이로는 미국에서 2세 이상 소아 유전성 혈관부종 환자의 발작 예방 용도로 승인된 최초이자 유일한 예방요법제다.

▲ 바이오젠과 세이지의 주라놀론은 주요우울장애와 산후우울증을 가진 사람에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있다.

▲ MSD는 올해 매출액과 조정 주당순이익이 2022년보다 줄어들 것으로 내다봤다.

▲ 사노피는 작년 한 해 듀피젠트 매출이 전년보다 44% 증가했다고 전하면서 올해도 듀피젠트 매출이 20% 이상 증가할 것으로 내다봤다.

MSD는 임상 3상 시험에서 자궁내막암 1차 치료제로 키트루다+화학요법의 승인을 뒷받침할 수 있는 긍정적인 데이터를 확보했다.

길리어드 사이언스는 미국 FDA로부터 트로델비를 이전 치료 경험이 있는 HR 양성, HER2 음성 유방암 환자의 치료제로 추가 승인받았다.