엑스탄디와 류프로라이드 병용은 생화학적 재발 위험이 높은 비전이성 호르몬 반응성 전립선암 환자의 무전이 생존을 유의하게 개선시켰다.

▲ 사렙타는 미국 FDA가 당초 결정을 번복하고 SRP-9001에 대해 논의하기 위한 자문위원회 회의를 열기로 했다고 전했다.

미국 FDA 자문위원회는 투표를 거쳐 팍스로비드의 유익성-위해성 프로파일이 양호하다고 결론 내렸다.

오노와 펩티드림은 2021년에 라이선스 계약을 맺은데 이어 신약 발굴 제휴 계약을 체결했다.

▲ 벨리쿰은 GoCAR-T 세포 후보물질의 위해성/유익성 프로파일 개선을 위한 자원이 없어 임상시험을 중단했다.

미국에서 성인 판상 건선 치료제로 승인된 더마반트의 비타마는 아토피 피부염 임상 3상 시험에서 1차 및 주요 2차 지표를 달성했다.

▲ 세르비에는 보라시데닙의 임상 3상 시험에서 1차 및 2차 지표를 달성하면서 저등급 교종 치료 분야에서 20년 이상 만에 처음으로 큰 진전을 이뤄냈다고 밝혔다.

매크로제닉스는 독자적인 항체 및 이중특이 기술과 시나픽스의 링커-페이로드 기술을 결합해 차세대 항체약물접합체를 개발할 계획이다.

GSK는 5가 수막구균 백신 후보물질의 임상 3상 시험에서 벡세로, 멘비오 대비 비열등성을 입증했다고 밝혔다.

머사나는 중대한 이상반응 발생 때문에 HER2 양성 재발성 또는 전이성 고형종양에 대한 XMT-2056의 임상 1상 시험을 자발적으로 중단한 상태다.

사노피는 제1형 당뇨병 진행 지연을 위한 치료제 티지엘드에 관한 공동 프로모션 계약을 맺고 있던 프로벤션 바이오를 인수하기로 결정했다.

화이자는 항암제 개발사 시젠을 인수하면서 미국에서 시판 중인 제품 4개와 광범위한 파이프라인 및 ADC 기술을 획득했다.