키트루다와 렌비마 병용요법은 특정 재발성 또는 전이성 두경부 편평세포암 환자의 전체 생존기간을 통계적으로 유의하게 연장시키지 못했다.

산도스는 미국에서 재발형 다발성 경화증에 대한 첫 바이오시밀러인 티루코를 승인받았다.

▲ 표적항암제 카보메틱스는 미국 임상 3상 시험에서 진행성 췌장 및 췌장 외 신경내분비종양 환자를 대상으로 극적인 개선 효과를 보인 것으로 나타났다.

▲ 페링제약은 미국에서 작년 12월에 고위험 BCG 불응 비근육 침습성 방광암에 대한 유전자 치료제 애드스틸라드린의 승인을 획득했다.

▲ 화이자의 아브리스보는 유럽에서 고령자 보호 및 임신부 예방접종을 통한 영아 보호를 위해 승인된 최초이자 유일한 RSV 백신이다.

▲ 엑스탄디는 고위험 생화학적 재발이 있는 비전이성 거세민감성 전립선암 환자의 무전이 생존기간을 개선시킨 것으로 나타났다.

로슈는 항 TIGIT 면역항암제 티라골루맙의 임상 3상 시험에서 공동 1차 평가변수 중 하나를 충족하는데 실패했지만 다른 평가변수는 충족할 가능성이 높아졌다.

▲ 옵디보는 유럽에서 완전 절제술을 받은 2B기, 2C기, 3기, 4기 흑색종 환자의 수술 후 보조요법을 위한 단독요법으로 승인됐다.

얀센의 다발골수종 치료 신약 탈베이는 GPRC5D와 CD3을 표적으로 하는 이중특이항체 계열의 새로운 재발 및 불응성 다발골수종 치료제다.

▲ 인그레자는 미국에서 지연성 이상운동증과 헌팅톤병 관련 무도병 치료제로 승인된 1일 1회 1캡슐 복용하는 유일한 VMAT2 억제제다.

▲ 화이자의 아브리스보는 출생 후부터 생후 6개월까지의 영아에서 RSV에 의한 하기도질환을 예방하기 위해 임신 중 접종할 수 있도록 처음으로 승인됐다.

표적항암제 카보메틱스와 면역항암제 티쎈트릭 병용요법이 임상 3상 시험에서 전이성 거세저항성 전립선암 환자의 질병 진행 또는 사망 위험을 유의하게 감소시킨 것으로 나타났다.