▲ 아큐티스는 판상 건선 치료를 위한 스테로이드 없는 국소 크림제 졸리브를 6세부터 사용할 수 있도록 허가받았다.

▲ 암젠은 호라이즌 테라퓨틱스 인수를 통해 계열 내 최초의 희귀질환 치료제 테페자, 크라이스텍사, 업리즈나 등을 포트폴리오에 추가했다.

쿄와기린은 오차드 테라퓨틱스 인수를 통해 다수의 유망한 신약 후보물질을 개발하고 이염성 백질이영양증 치료제 리브멜디의 출시를 위한 자원을 지원할 계획이다.

▲ 모더나는 mRNA 기반 인플루엔자 및 코로나19 복합 백신 mRNA-1083을 기존에 허가된 백신들과 비교한 임상 1/2상 시험에서 성공했다.

▲ 사노피와 테바는 양사의 연구개발 및 상업적 전문성을 활용해 염증성 장질환 치료 신약 후보물질 TEV’574를 개발하고 상용화할 계획이다.

▲ 사노피와 얀센은 장외 병원성 대장균에 대한 잠재적인 계열 내 최초의 백신을 개발하고 상용화하기로 했다.

일라이 릴리는 포인트 바이오파마 인수를 통해 암 치료를 위한 방사성의약품 분야에 본격 진출했다.

노보 노디스크는 2021년에 다이서나 파마슈티컬스를 인수하면서 획득한 1형 원발성 고옥살산뇨증에 대한 RNAi 치료제를 미국에서 승인받았다.

FDA는 주요우울장애 치료를 위한 최초이자 유일한 경구용 선택적 5HT1a 수용체 작용제 계열 신약인 엑수아의 판매를 허가했다.

MSD의 소타터셉트는 폐동맥고혈압 치료제로 연구되는 계열 내 최초의 액티빈 신호 억제제다.

▲ 아미커스는 유럽에 이어 미국에서 후기 발병형 폼페병 성인 환자를 위한 두 가지 성분의 치료제인 폼빌리티+옵폴다를 승인 받았다.

로슈는 아이오니스와 알츠하이머병, 헌팅턴병에 대한 새로운 RNA 표적 프로그램 2건을 진행하기 위해 선불로 6000만 달러를 지급하기로 했다.