바이오엔테크는 메디링크와 항체약물접합체 신약 후보물질을 개발하기 위해 선불로 7000만 달러를 지급할 예정이다.

▲ 화이자는 올해 연간 실적 전망치를 낮추면서 인력을 감축하고 비용을 절감하기로 결정했다.

화이자는 전 세계에서 경구용 S1P 수용체 조절제 벨시피티의 승인을 신청하고 있다.

미국 FDA는 BRAF 저해제 비라토비와 MEK 저해제 멕토비 병용요법을 BRAF V600E 변이 전이성 폐암 치료제로 허가했다.

릴리는 미리키주맙이 임상 3상 시험에서 크론병 환자의 장기적인 관해에 도움을 준 것으로 나타났다고 밝혔다.

미국 FDA가 디지털 헬스 기술을 둘러싼 새로운 문제에 대응하기 위해 독립적인 의견을 제공할 자문위원회를 새로 만든다.

▲ 사노피와 바이오맵은 인공지능을 활용해 바이오치료제 신약 개발을 가속화할 계획이다.

▲ 노보 노디스크는 GLP-1 수용체 효능제인 세마글루티드를 광범위하게 연구 중이다.

▲ MSD는 미국 FDA의 키트루다 폐암 적응증 확대 여부 결정을 앞둔 상황에서 임상 3상 시험의 다른 1차 평가변수를 충족했다는 긍정적인 소식을 추가로 전했다.

▲ 앨나일람은 미국에서 온파트로 적응증 추가에 실패함에 따라 적응증 확대를 계속 추진하는 대신에 새로운 RNAi 치료제를 개발하는데 집중하기로 했다.

▲ BMS는 미라티 테라퓨틱스 인수를 통해 미국에서 가속 승인된 KRASG12C 억제제 크라자티와 여러 신약 후보물질을 신약 포트폴리오 및 파이프라인에 추가했다.

▲ 애브비는 마이토카이닌 인수를 통해 파킨슨병 발병기전에서 중요한 역할을 하는 미토콘드리아 기능장애를 해결할 수 있는 선택적 PINK1 활성제를 파이프라인에 추가했다.