GSK는 내년에 중국 외 국가에서 한소제약의 부인암 치료제를 연구하는 임상 1상 시험을 시작할 계획이다.

MSD는 다이이찌산쿄의 DXd 항체약물접합체 3종을 전 세계에서 개발하고 상용화하기 위해 선불로 40억 달러를 지불할 예정이다.

▲ 로슈는 코로나19 제품 수요 감소 영향을 제외할 경우 매출이 견고한 성장세를 유지하고 있다.

BMS는 전 세계 보건당국들과 니볼루맙 피하주사 제형의 허가 신청 및 승인을 위한 다음 단계에 대해 논의할 계획이다.

UCB는 미국에서 빔젤스가 마침내 건선 치료제로 승인됨에 따라 적응증 추가 신청을 신속하게 제출하기로 했다.

로슈는 몬테로사 테라퓨틱스와 암, 신경계 질환에 대한 새로운 분자 접착 분해제를 발굴하기 위해 5000만 달러를 선불로 지급하기로 했다.

UCB는 올해 6월에 미국에서 FcRn 차단제 계열 중증 근무력증 치료제 리스티고를 승인 받은데 이어 피하주사용 C5 보체 억제제 질브리스크를 승인 받았다.

아델릭스는 미국에서 만성 신장병 환자의 혈청 인 농도 감소를 위한 새로운 작용 기전의 치료제를 승인받았다.

▲ 길리어드는 어셈블리 바이오와의 새로운 파트너십을 통해 항바이러스 신약 후보물질을 획득할 수 있는 옵션을 확보했다.

▲ 키트루다는 미국에서 절제 가능한 비소세포폐암 환자의 수술 전 및 수술 후 보조요법으로 추가 승인됐다.

타그리소+화학요법 병용요법은 임상 3상 시험에서 EGFR 변이 폐암 환자의 무진행 생존기간을 타그리소 단독요법 대비 9개월가량 연장한 것으로 나타났다.

노보 노디스크는 신약 파이프라인 보강을 위해 KBP 바이오사이언스로부터 임상 3상 단계의 고혈압 치료제를 인수하기로 했다.